| 200432-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• CAS: 200432-98-0
• 化学式: C₁₁H₂₄BO₂Sn
• 分子量: 317.831
• InChiKey: XYACQRGCUMPMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First EPR characterisation of the structures and reactivities of α- and β-boryl radicals derived from boronic esters

  摘要：

  对含有δ-± 和δ-硼酸酯替代物的碳中心自由基进行的首次 EPR 观察表明，前者具有适度的热力学稳定性，而后者则倾向于发生δ-² 裂解。

  DOI：

  10.1039/a703950f

文献信息

• The Influence of Boryl Substituents on the Formation and Reactivity of Adjacent and Vicinal Free Radical Centers
  作者：John C. Walton、Andrew J. McCarroll、Qiao Chen、Bertrand Carboni、Roger Nziengui

  DOI：10.1021/ja9944812

  日期：2000.6.1

  (boronic esters), by addition to vinyl boronate, and by hydrogen abstraction from alkyldioxaborolanes and observed by EPR spectroscopy. Unsymmetrically substituted α-boronate radicals displayed selective line broadening in their low-temperature spectra from which barriers to internal rotation about •CH2−B(OR‘)OR bonds were found to be 3 ± 1 kcal mol-1. Use of an empirical relationship between barrier height

  通过从 1-溴烷基二氧杂硼烷（硼酸酯）中提取溴、添加到硼酸乙烯酯以及从烷基二氧杂硼烷中提取氢并通过 EPR 光谱观察，可以生成含有 α-硼酸酯取代基的自由基。不对称取代的 α-硼酸酯自由基在其低温光谱中显示出选择性谱线加宽，从中发现关于 •CH2-B(OR')OR 键的内旋障碍为 3 ± 1 kcal mol-1。使用势垒高度和键离解能之间的经验关系导致 BDE[(RO)2B -H] = 98.6 kcal mol-1。叔丁氧基自由基从 2,4,4,5,5-pentamethyl-1,3,2-dioxaborolane 夺氢的速率常数是根据竞争性 EPR 和产品研究确定的，发现相对较小，与未活化的速率常数相当甲基。发现从双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）甲烷中提取氢极其困难。α-硼酸盐自由基的结构和能量...