(S)-4-((2S,3S)-7-Carbamoyl-3-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-2-(cyclohexanecarbonyl-amino)-butyric acid | 1189740-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-((2S,3S)-7-Carbamoyl-3-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-2-(cyclohexanecarbonyl-amino)-butyric acid
• 英文别名: (S)-4-((2S,3S)-7-carbamoyl-3-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-2-(cyclohexanecarbonyl-amino)-butyric acid trifluoroacetate；(2S)-4-[[(2S,3S)-7-carbamoyl-3-methoxy-1,1-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]amino]-2-(cyclohexanecarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 1189740-58-6
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₅
• 分子量: 459.586
• InChiKey: GYPDCCHTRWWEPS-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-4-((2S,3S)-7-Carbamoyl-3-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamino)-2-(cyclohexanecarbonyl-amino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  AMINO- AND AMIDO-AMINOTETRALIN DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的氨基和酰胺氨基四氢萘化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n在说明书中有定义，或其药用盐，它们是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090247627A1

文献信息

• 2 -AMINOTETRALIN DERIVATIVES AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2280933A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8153686B2
  申请人：——

  公开号：US8153686B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8952031B2
  申请人：——

  公开号：US8952031B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] 2 -AMINOTETRALIN DERIVATIVES AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOTÉTRALINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2009124022A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides amino- and amido-aminotetralin compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and n are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.