(2S,3R)-6-chloro-9-<(3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphenyl>-2-butoxy)methyl>purine | 148694-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2S,3R)-6-chloro-9-<(3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphenyl>-2-butoxy)methyl>purine
• 英文别名: (2S,3R)-6-chloro-9-({3-fluoro-1-[(4-methylphenyl)sulphenyl]-2-butoxy}methyl)purine；6-chloro-9-[[(2S,3R)-3-fluoro-1-(4-methylphenyl)sulfanylbutan-2-yl]oxymethyl]purine
• CAS: 148694-63-7
• 化学式: C₁₇H₁₈ClFN₄OS
• 分子量: 380.874
• InChiKey: SCVNTWOHTQGEDB-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-6-chloro-9-<(3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphenyl>-2-butoxy)methyl>purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(2S,3R)-9-<(3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphenyl>-2-butoxy)methyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Viani, Fiorenza, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 12, p. 493 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphenyl>-2-butanol 在 盐酸 、 ammonium sulfate 、 四丁基碘化铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3R)-6-chloro-9-<(3-fluoro-1-<(4-methylphenyl)sulphenyl>-2-butoxy)methyl>purine
  参考文献：
  名称：

  Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Viani, Fiorenza, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 12, p. 493 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bravo, Pierfrancesco; Resnati, Giuseppe; Viani, Fiorenza, Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 12, p. 493 - 497
  作者：Bravo, Pierfrancesco、Resnati, Giuseppe、Viani, Fiorenza

  DOI：——

  日期：——