3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-dione | 73204-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-dione
• 英文别名: 3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-dione
• CAS: 73204-81-6
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅
• 分子量: 415.53
• InChiKey: GPADFPQPBVBZLX-BLFIMETGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 104. The preparation of [16,17]oxazolidinones of 20-ketosteroids by intramolecular isomerization of 16,17?-N-carboethoxyepiminopregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947568
• 作为产物：
  描述：

  (3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-diylidene)-bis-hydrazinecarboxylic acid diethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 3β-acetoxy-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]oxazole-20,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 104. The preparation of [16,17]oxazolidinones of 20-ketosteroids by intramolecular isomerization of 16,17?-N-carboethoxyepiminopregnenolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947568