1,2,3,4,5,6-六甲基-2,5-环己二烯-1,4-二醇 | 57744-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6-六甲基-2,5-环己二烯-1,4-二醇
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-Hexamethyl-2,5-cyclohexadien-1,4-diol
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-Hexamethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• CAS: 57744-62-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ADNXFYIXWNAVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-六甲基-2,5-环己二烯-1,4-二醇 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6,6-hexamethylcyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rieker,A. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3700 - 3720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  杜醌 、 碘甲烷 生成 1,2,3,4,5,6-六甲基-2,5-环己二烯-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  CHIKINEV A. V.; BUSHMELEV V. A.; SHAKIROV M. M.; SHUBIN V. G., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 7, 1454-1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of organolithium reagents with p-benzoquinones and cyclohexadienones. Synthesis of 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones and 1,4-dialkylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diols.
  作者：Alfred Fischer、George N. Henderson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71450-x

  日期：1980.1

  Addition of organolithium reagents to p-benzoquinones in ether gives the corresponding 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones. Addition of excess of the reagent to the p-benzoquinones, or to the 4-alkyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones, in tetrahydrofuran, gives the corresponding dialkylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diols.

  将有机锂试剂加到乙醚中的对-苯醌中，得到相应的4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮。在四氢呋喃中，将过量的试剂加到对-苯醌或4-烷基-4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮中，得到相应的二烷基环己-2,5-二烯-1,4。 -二醇。
• FISCHER A.; HENDERSON G. N., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 8, 701-704
  作者：FISCHER A.、 HENDERSON G. N.

  DOI：——

  日期：——
• RIEKER A.; HENES G.; BERGER S., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3700-3720
  作者：RIEKER A.、 HENES G.、 BERGER S.

  DOI：——

  日期：——