methyl 3-(4-oxopiperidin-1-yl)benzoate | 658689-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-(4-oxopiperidin-1-yl)benzoate
• CAS: 658689-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: MHUHISANIDCGMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-oxopiperidin-1-yl)benzoate 在 水 、 sodium acetate trihydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.62h， 生成 3-(2-amino-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl)-N-(4-tert-butylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130237537A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)benzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到methyl 3-(4-oxopiperidin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRIDO[3,4-E] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20160096837A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237538A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formulae I and II wherein the variables are as defined herein. These compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及以下式I和II的化合物 其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Synthesis of 2,3‐Dihydro‐4‐pyridones, 4‐Quinolones, and 2,3‐Dihydro‐4‐azocinones by Visible‐Light Photocatalytic Aerobic Dehydrogenation
  作者：Adrian Sevenich、Paulina Sophie Mark、Torsten Behrendt、Jonathan Groß、Till Opatz

  DOI：10.1002/ejoc.201900584

  日期：2020.3.15

  A protocol for the synthesis of three types of N‐heterocycles was developed. Cyclic enaminones were prepared under eco‐friendly conditions by photocatalytic dehydrogenation using rhodamine 6G as inexpensive photocatalyst and oxygen as the terminal oxidant. The method was extended to access azocinones by a [2+2] cycloaddition/ring‐expansion sequence in a one‐pot procedure.

  已开发出用于合成三种类型的N-杂环的协议。环烯胺酮是在环境友好的条件下通过使用罗丹明6G作为廉价的光催化剂并使用氧气作为末端氧化剂进行光催化脱氢制备的。通过一锅法中的[2 + 2]环加成/扩环序列，将该方法扩展为可使用偶氮酮。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING PNEUMOVIRUS INFECTION AND ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20120183498A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds, compositions and methods are provided for the prophylaxis and treatment of infections caused by viruses of the Pneumovirinae subfamily of Paramyxoviridae and diseases associated with such infection.

  本发明提供了用于预防和治疗由Pneumovirinae亚科Paramyxoviridae病毒引起的感染以及与此类感染相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08889870B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to compounds of formulae I and II wherein the variables are as defined herein. These compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及公式I和II的化合物，其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• Method of treating conditiions with kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09388176B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况（例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等）的方法，包括向受试者施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量或其前药、药学上可接受的盐、外消旋混合物或对映体。公式I中的化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。