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6,7-dichloro-1,3-dithia-4,9-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-2-one | 92442-24-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dichloro-1,3-dithia-4,9-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-2-one
英文别名
2,3-Carbonyldithio-6,7-dichlor-chinoxalin;6,7-Dichlor-chinoxalin-2,3-dithiocarbonat;6,7-dichloro-[1,3]dithiolo[4,5-b]quinoxalin-2-one
6,7-dichloro-1,3-dithia-4,9-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-2-one化学式
CAS
92442-24-5
化学式
C9H2Cl2N2OS2
mdl
——
分子量
289.166
InChiKey
NOCAJKKZNWTHLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dichloro-1,3-dithia-4,9-diaza-cyclopenta[b]naphthalene-2-one亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 2.0h, 以30%的产率得到6,7,6',7'-tetrachloro-[2.2']bi[1,3-dithia-4,9-diaza-cyclopenta[b]naphthalenylidene]
    参考文献:
    名称:
    High Performance n- and p-Type Field-Effect Transistors Based on Tetrathiafulvalene Derivatives
    摘要:
    The first n-type FET based on TTF derivatives was prepared. TTF derivatives with halogeno-substituted quinoxaline rings showed excellent n- or p-type performances with high carrier mobilities. Introduction of halogen groups determined the FET polarity by controlling the HOMO and LUMO levels of the molecules. The pi-stacking structures were observed in the single crystals of tetrahalogeno-TTFs.
    DOI:
    10.1021/ja0630083
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