1,1′-bis[2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-pyrrolyl]cyclohexane | 1242410-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1′-bis[2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-pyrrolyl]cyclohexane
• 英文别名: 1,1'-bis[2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-pyrrolyl]cyclohexane；1-[5-[1-[5-[(dimethylamino)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]cyclohexyl]-1H-pyrrol-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1242410-89-4
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄
• 分子量: 328.501
• InChiKey: IZSSXEDMNRMYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-bis[2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-pyrrolyl]cyclohexane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二吡咯甲烷-二膦：内消旋取代基对镍络合物形成及其在酮转移氢化中性能的影响

  摘要：

  合成了三种在其内消旋位置含有苯基（ L1H2 ）、乙基（ L2H2 ）和环己基（ L3H2 ）基团的二吡咯甲烷-二膦配体及其镍配合物，并进行了结构表征。用 [NiCl 2 (DME)] 处理 Ph 2 C(C 4 H 3 N) 2 -1,9-(CH 2 PPh 2 ) 2 ( L1H2 ) 得到络合物 [NiCl 2 (κ 2 - P , P - L1H2 ) )] 2a 。相反， L2H2和L3H2与 [NiCl 2 (DME)] 的类似反应显示产物混合物含有 [Ni(κ 4 - P , N , N , P - L )] 3型吡咯氮配位络合物，但不含外源碱和2a型螯合复合物。此外，所有三种配体在强碱存在下都与[NiCl 2 (DME)]反应，得到3型配合物。此外，还通过 X 射线晶体学对一种新型双核 Ni(0) 配合物L1H2进行了表征。配合物2a和3 (0.5 mol% 的负载）使用i

  DOI：

  10.1039/d3dt03163b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 5,5'-cyclohexyldipyrromethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1′-bis[2-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-pyrrolyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  二吡咯基甲烷二吡唑配体 的银（i），铜（i）配位聚合物和螺旋钯（ii）配合物的合成和结构表征：内消旋取代基对结构形成的影响†

  摘要：

  一类新的多齿dipyrrolylmethane的基于双中心TECTON，1,9-双（3,5- dimethylpyrazolylmethyl）dipyrrolylmethane，含有二（大号1）或亚环己基（大号2）取代基的内消旋碳原子在28-45％被容易地合成从二吡咯基甲烷开始有两种不同的收率。当用AgBF 4处理L 2时，得到一维配位聚合物结构（[（L 2）Ag] [BF 4 ]）n，而L 1和AgBF 4之间的反应类似。得到了双核金属双金属配合物[（L 1）2 Ag 2 ] [BF 4 ] 2。另外，从L 1与CuI之间的反应获得了另一种配位聚合物结构[（L 1）CuI] n。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2 ]的类似反应得到双核钯络合物[（L 1）2 Pd 2 Cl 4]具有双链螺旋结构。除了金属中心的性质，配位数和优选的几何形状以外，观察到的结构差异还归因于存在于配体的内消旋碳原子上的取代基的作用。

  DOI：

  10.1039/c5dt00430f

文献信息

• Macrocyclic and Acyclic Molecules Synthesized from Dipyrrolylmethanes: Receptors for Anions
  作者：Ganesan Mani、Tapas Guchhait、Rajnish Kumar、Shanish Kumar

  DOI：10.1021/ol101598e

  日期：2010.9.3

  A new class of macrocyclic and acyclic molecules was synthesized by the Mannich reactions of dipyrrolylmethanes to investigate anion recognition. The X-ray structures of the macrocycle and sulfate complexes are reported.
• Synthesis and structural characterization of silver(<scp>i</scp>), copper(<scp>i</scp>) coordination polymers and a helicate palladium(<scp>ii</scp>) complex of dipyrrolylmethane-based dipyrazole ligands: the effect of meso substituents on structural formation
  作者：Tapas Guchhait、Bhagyasree Barua、Aritra Biswas、Biswanath Basak、Ganesan Mani

  DOI：10.1039/c5dt00430f

  日期：——

  [(L1)2Ag2][BF4]2. In addition, yet another coordination polymeric structure [(L1)CuI]n was obtained from the reaction between L1 and CuI. The analogous reaction of L1 with [Pd(PhCN)2Cl2] afforded the binuclear palladium complex [(L1)2Pd2Cl4] having a double-stranded helicate structure. The observed structural differences are attributed to the effects of the substituents present at the meso carbon atom of the ligand

  一类新的多齿dipyrrolylmethane的基于双中心TECTON，1,9-双（3,5- dimethylpyrazolylmethyl）dipyrrolylmethane，含有二（大号1）或亚环己基（大号2）取代基的内消旋碳原子在28-45％被容易地合成从二吡咯基甲烷开始有两种不同的收率。当用AgBF 4处理L 2时，得到一维配位聚合物结构（[（L 2）Ag] [BF 4 ]）n，而L 1和AgBF 4之间的反应类似。得到了双核金属双金属配合物[（L 1）2 Ag 2 ] [BF 4 ] 2。另外，从L 1与CuI之间的反应获得了另一种配位聚合物结构[（L 1）CuI] n。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2 ]的类似反应得到双核钯络合物[（L 1）2 Pd 2 Cl 4]具有双链螺旋结构。除了金属中心的性质，配位数和优选的几何形状以外，观察到的结构差异还归因于存在于配体的内消旋碳原子上的取代基的作用。
• Dipyrromethane–diphosphine: the effect of <i>meso</i> substituents on the formation of nickel complexes and on their performance in the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Rohit Gupta、Ashok Kumar、Ganesan Mani

  DOI：10.1039/d3dt03163b

  日期：——

  base and a chelated complex of type 2a. In addition, all three ligands react with [NiCl2(DME)] in the presence of a strong base to give a complex of type 3. Furthermore, a novel binuclear Ni(0) complex bearing L1H2 was characterized by X-ray crystallography. Both complexes 2a and 3 (0.5 mol% of loading) catalyze the transfer hydrogenation of a series of aromatic and aliphatic ketones (20 substrates) to

  合成了三种在其内消旋位置含有苯基（ L1H2 ）、乙基（ L2H2 ）和环己基（ L3H2 ）基团的二吡咯甲烷-二膦配体及其镍配合物，并进行了结构表征。用 [NiCl 2 (DME)] 处理 Ph 2 C(C 4 H 3 N) 2 -1,9-(CH 2 PPh 2 ) 2 ( L1H2 ) 得到络合物 [NiCl 2 (κ 2 - P , P - L1H2 ) )] 2a 。相反， L2H2和L3H2与 [NiCl 2 (DME)] 的类似反应显示产物混合物含有 [Ni(κ 4 - P , N , N , P - L )] 3型吡咯氮配位络合物，但不含外源碱和2a型螯合复合物。此外，所有三种配体在强碱存在下都与[NiCl 2 (DME)]反应，得到3型配合物。此外，还通过 X 射线晶体学对一种新型双核 Ni(0) 配合物L1H2进行了表征。配合物2a和3 (0.5 mol% 的负载）使用i