2-methoxy-N-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)acetamide | 1229607-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-N-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-[4-(4-nitronaphthalen-1-yl)oxypyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 1229607-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₅
• 分子量: 353.334
• InChiKey: MNZQHGLKAAGSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-N-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 N-[4-[[4-[[[[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]carbonyl]amino]-1-naphthalenyl]oxy]-2-pyridinyl]-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6如描述中所定义，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20130029990A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-methoxy-N-(4-(4-nitronaphthalen-1-yloxy)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE P38 MAP KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA MAP KINASE P38 À BASE DE PYRAZOLE

  摘要：

  其中提供了公式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b、R3、R4、L、X、R5和R6的定义如描述中所述，用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  WO2011121366A1

文献信息

• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：RespiVert Ltd.

  公开号：US08299074B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本公开涉及公式（I）的化合物，其是p38有丝分裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及它们在治疗中的应用，包括在制药组合物中的应用，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110312963A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD

  本公开涉及式(I)的化合物：这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及它们在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD。
• P38MAP KINASE INHIBITOR
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20120136031A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers and tautomers, which is an inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and its use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体和互变异构体，其是p38丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及其在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD的治疗。
• P38MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Ltd.

  公开号：US20140228410A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers and tautomers, which is an inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and its use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体和互变异构体，该化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂（在此称为p38 MAP激酶抑制剂），特别是其α和γ激酶亚型，以及其在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD。
• P38MAP kinase inhibitor
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US08642773B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers and tautomers, which is an inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and its use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及化合物(I)的公式：或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体和互变异构体，它是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂（在此称为p38 MAP激酶抑制剂），特别是其α和γ激酶亚型，以及其在治疗中的应用，包括在药物组合中，尤其是用于治疗炎症性疾病，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。