methyl 6-O,7-O-isopropylidene-β-muricholate | 124436-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 6-O,7-O-isopropylidene-β-muricholate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(1S,2R,6S,7R,9R,12R,13S,16R,17R,20S)-9-hydroxy-4,4,12,16-tetramethyl-3,5-dioxapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.016,20]icosan-17-yl]pentanoate
• CAS: 124436-26-6
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅
• 分子量: 462.67
• InChiKey: IVZZASMPOVIDOP-IBEZRUJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O,7-O-isopropylidene-β-muricholate 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IIDA, TAKASHI;MOMOSE, TOSHIAKI;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;GHANG, F+, J. LIPID RES., 30,(1989) N, C. 1267-1279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl β-muricholate 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IIDA, TAKASHI;MOMOSE, TOSHIAKI;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;GHANG, F+, J. LIPID RES., 30,(1989) N, C. 1267-1279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• By-products in the analysis of β-muricholic acid in biological samples as methyl ester triacetate
  作者：Gerard Janssen、Suzanne Toppet、Frans Compernolle、Guido Parmentier

  DOI：10.1016/0039-128x(89)90060-3

  日期：1989.6

  on analysis of beta-muricholic acid (3 alpha, 6 beta, 7 beta-trihydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid) in biological samples by a method involving acid-catalyzed solvolysis of sulfate esters in acetone-methanol, followed by perchloric acid-catalyzed acetylation with acetic anhydride-acetic acid. These products have been identified by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance as methyl 3-0,6-0-d

  副产品是在分析生物样品中的 β-鼠胆酸（3 α、6 β、7 β-三羟基-5 β-胆烷-24-油酸）时形成的，该方法涉及硫酸酯在丙酮中的酸催化溶剂分解-甲醇，然后用乙酸酐-乙酸进行高氯酸催化乙酰化。这些产品已通过质谱和核磁共振鉴定为甲基 3-0,6-0-diacetyl-7-0-(1-methyl-3-oxo-1-butenyl)- 和甲基 3-0,7- 0-diacetyl-6-0-(1-methyl-3-oxo-1-butenyl)-beta-muricholate,methyl 3-0, 6-0-diacetyl- 和methyl 3-0, 7-0-diacetyl-beta -muricholate 和甲基二乙酰氧基-cholen-24-oate。