(2S,4R,5R,6S,7R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2,4-di(hydroxymethyl)-4,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-en-3-one | 1395878-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R,5R,6S,7R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2,4-di(hydroxymethyl)-4,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-en-3-one
• 英文别名: (1R,2S,4R,5R,6S,7R,8S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-bis(hydroxymethyl)-4,5-dimethyltricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one
• CAS: 1395878-44-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: USDGTTFXEAINTA-DQACUKESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6S,7R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2,4-di(hydroxymethyl)-4,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-en-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (1S,4S,5S,7aS)-4,7a-bis(methoxymethoxymethyl)-1,4,5-trimethyl-1,5-dihydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  seco- Prezizaane倍半萜类化合物的一种方法：（+）-1 S -Minwanenone的对映选择性全合成

  摘要：

  朝向普遍适用性的策略开环经由从环戊二烯和的狄尔斯-阿尔德加合物的酶促拆分步骤-prezizaane倍半萜烯，从手性，三环合成子，容易获得p醌，已被设计出来。我们的方法能够利用降冰片基系统的立体化学倾向，在关键的立体成因中心安装所需的立体化学。采取有趣的策略将立体化学分歧重新调整为立体再收敛，这是我们成功方法的基石。已完成seco -prezizaane子类的典型成员（+）-1 S -minwanenone的第一个全合成。

  DOI：

  10.1021/jo301258g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7R,8S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dien-3-one 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (2S,4R,5R,6S,7R)-6-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy-2,4-di(hydroxymethyl)-4,5-dimethyltricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  seco- Prezizaane倍半萜类化合物的一种方法：（+）-1 S -Minwanenone的对映选择性全合成

  摘要：

  朝向普遍适用性的策略开环经由从环戊二烯和的狄尔斯-阿尔德加合物的酶促拆分步骤-prezizaane倍半萜烯，从手性，三环合成子，容易获得p醌，已被设计出来。我们的方法能够利用降冰片基系统的立体化学倾向，在关键的立体成因中心安装所需的立体化学。采取有趣的策略将立体化学分歧重新调整为立体再收敛，这是我们成功方法的基石。已完成seco -prezizaane子类的典型成员（+）-1 S -minwanenone的第一个全合成。

  DOI：

  10.1021/jo301258g