11a-Methoxy-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-12-oxa-7-thia-benzo[a]anthracen-5-ol | 150759-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11a-Methoxy-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-12-oxa-7-thia-benzo[a]anthracen-5-ol
• 英文别名: 11a-methoxy-8,9,10,11-tetrahydro-7aH-benzo[c]phenoxathiin-5-ol
• CAS: 150759-57-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃S
• 分子量: 302.394
• InChiKey: NJEUZHUNMBEMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 11a-Methoxy-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-12-oxa-7-thia-benzo[a]anthracen-5-ol 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid 11a-methoxy-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-12-oxa-7-thia-benzo[a]anthracen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones by a new regioselective [3 + 2] photoaddition of photogenerated 2-mercapto-1,4-naphthoquinone with alkenes

  摘要：

  通过对 5-羟基萘并[2,1-d]-1,3-氧硫杂环戊烯-2-酮进行光化学脱羰基反应生成的 2-巯基-1,4-萘醌与烯烃进行前所未有的区域选择性 (3 + 2] 光加成，一步反应生成 2,3-二氢萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮，收率为 6-41%。

  DOI：

  10.1039/c39930000807
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2 、 1-甲氧基环己烯 以 丙酮 为溶剂， 以48%的产率得到11a-Methoxy-7a,8,9,10,11,11a-hexahydro-12-oxa-7-thia-benzo[a]anthracen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 2,3-dihydronaphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones by a new regioselective [3 + 2] photoaddition of photogenerated 2-mercapto-1,4-naphthoquinone with alkenes

  摘要：

  通过对 5-羟基萘并[2,1-d]-1,3-氧硫杂环戊烯-2-酮进行光化学脱羰基反应生成的 2-巯基-1,4-萘醌与烯烃进行前所未有的区域选择性 (3 + 2] 光加成，一步反应生成 2,3-二氢萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮，收率为 6-41%。

  DOI：

  10.1039/c39930000807