4-methoxy-5-nitro-1H-indazole | 1443980-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-methoxy-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 4-methoxy-5-nitro-1H-indazole-4(5H)-one
• CAS: 1443980-48-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• mdl: MFCD24842873
• 分子量: 193.162
• InChiKey: GSFSIGXIWZWYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-nitro-1H-indazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以50 mg的产率得到4-methoxy-1H-indazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-methoxy-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  应用于甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑]衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了应用于甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的合成方法，属于医药技术领域，该合成方法包括如下步骤：1)6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成：2)4‑甲氧基‑5‑硝基‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成：在30mL无水乙醇中，加入6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟和4‑甲氧基‑5‑硝基‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮溶解，再加入氯胺T无机盐，进行1,3‑偶极环加成加成反应，得到甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。本发明，通过对制备的含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的合成组分进行改进，使得其相对于现有的合成组分能够具有较低的生产制造成本，并且还能够维持较好的使用效果，因而为其后续的医药领域应用降低了成本基础。

  公开号：

  CN114790213A