(2RS)-2-benzyl-3-<<4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>cyclohexyl>thio>propionic acid | 150544-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2RS)-2-benzyl-3-<<4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>cyclohexyl>thio>propionic acid
• CAS: 150544-88-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄S
• 分子量: 393.547
• InChiKey: QURNQAFGIHKKQT-AYHJJNSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS)-2-benzyl-3-<<4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>cyclohexyl>thio>propionic acid 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以51.6%的产率得到(2RS)-2-benzyl-3-<<4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>cyclohexyl>sulfonyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂，其包含吡啶基氨基二醇衍生的C端。

  摘要：

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，

  DOI：

  10.1021/jm00071a009
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-(acetylthio)cyclohexane 在 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2RS)-2-benzyl-3-<<4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>cyclohexyl>thio>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂，其包含吡啶基氨基二醇衍生的C端。

  摘要：

  基于过渡态类似物的概念，一系列具有新的（2S，3R，4S）-2-氨基-1-环己基-3,4-二羟基-6-（2-吡啶基）己烷部分的非肽肾素抑制剂合成了在C-末端的C末端功能，并在体外和体内评估了对肾素的抑制。当与人肾素进行体外测试时，所有化合物均显示出纳摩尔或什至亚纳摩尔范围的效力。在麻醉的，钠缺乏的恒河猴中评估选定的抑制剂，并在十二指肠内给予2 mg / kg的剂量后，平均动脉血压（MAP）明显降低。含有氨基哌啶基琥珀酸衍生的N端的化合物38（S 2864）是该系列中最有希望的成员。38种抑制人肾素的IC50为0.38 nM，不影响其他人天冬氨酸蛋白酶，

  DOI：

  10.1021/jm00071a009