2,2',6'',2'''-Tetrakis-methoxymethoxy-[1,1';6',2'';5'',1''']quaternaphthalene | 864364-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2',6'',2'''-Tetrakis-methoxymethoxy-[1,1';6',2'';5'',1''']quaternaphthalene
• CAS: 864364-26-1
• 化学式: C₄₈H₄₂O₈
• 分子量: 746.857
• InChiKey: UCMQZJOYNCZSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.23
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6'',2'''-Tetrakis-methoxymethoxy-[1,1';6',2'';5'',1''']quaternaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到6-[6-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性羰基烯和磺化氧化反应的自支撑多相钛催化剂。

  摘要：

  通过在不使用支持物的情况下通过桥联的多主题BINOL配体与[Ti（OiPr）4]的原位组装，开发了一种手性钛配合物异质化的新策略。组装的多相催化剂（自负载）在α-甲基苯乙烯与乙醛酸乙酯（最高98％ee）的羰基-烯反应和硫化物的氧化（最高> 99％ee）中均表现出优异的对映选择性。这些非均相催化体系的催化性能与同类均相催化剂相当或什至更高。在组装的催化剂中，配体的两个BINOL单元之间的间隔基对羰基-烯反应的对映选择性具有重要影响。这证明了组件的超分子结构对其催化行为的重要性。在亚砜氧化的催化中，自担载的多相钛催化剂非常稳定，可以方便地回收和再利用一个月（至少八个循环），而活性和对映选择性没有明显损失（最高ee> 99.9％）。这些自担载催化剂的特征，例如制备简便，固态催化剂的稳固手性结构，固体中催化活性单元的高密度以及易于回收和简单循环利用，对于开发用于制备方法的方法尤为重要。工业过程中光

  DOI：

  10.1002/chem.200500239
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-bromo-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2',6'',2'''-Tetrakis-methoxymethoxy-[1,1';6',2'';5'',1''']quaternaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性羰基烯和磺化氧化反应的自支撑多相钛催化剂。

  摘要：

  通过在不使用支持物的情况下通过桥联的多主题BINOL配体与[Ti（OiPr）4]的原位组装，开发了一种手性钛配合物异质化的新策略。组装的多相催化剂（自负载）在α-甲基苯乙烯与乙醛酸乙酯（最高98％ee）的羰基-烯反应和硫化物的氧化（最高> 99％ee）中均表现出优异的对映选择性。这些非均相催化体系的催化性能与同类均相催化剂相当或什至更高。在组装的催化剂中，配体的两个BINOL单元之间的间隔基对羰基-烯反应的对映选择性具有重要影响。这证明了组件的超分子结构对其催化行为的重要性。在亚砜氧化的催化中，自担载的多相钛催化剂非常稳定，可以方便地回收和再利用一个月（至少八个循环），而活性和对映选择性没有明显损失（最高ee> 99.9％）。这些自担载催化剂的特征，例如制备简便，固态催化剂的稳固手性结构，固体中催化活性单元的高密度以及易于回收和简单循环利用，对于开发用于制备方法的方法尤为重要。工业过程中光

  DOI：

  10.1002/chem.200500239