N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hydroxylamine | 141339-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hydroxylamine
• CAS: 141339-24-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: HWGOMPLEBPSMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hydroxylamine 在 二硫化碳 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-(1,1-dimethylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂添加到酮硝酮中来合成受阻仲胺

  摘要：

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91707-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-tetralone oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂添加到酮硝酮中来合成受阻仲胺

  摘要：

  格氏试剂在非极性溶剂中加到酮硝酮中，以良好的收率和极少的质子转移竞争性获得N，N-二烷基羟胺。然后用二硫化碳对粗羟胺进行脱氧，从而完成了一条有效的通用合成路线，可生成受阻的仲烷基叔烷基胺和二叔烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91707-6