2-tert-butyl-4-prop-2-ynyloxy-phenol | 1312998-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-prop-2-ynyloxy-phenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-prop-2-ynoxyphenol
• CAS: 1312998-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PNMPIGXPZJOYPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 2-tert-butyl-4-prop-2-ynyloxy-phenol 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 三氟甲磺酸 、 氧气 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 作用下， 以59 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓-铱双光催化胺化苯酚和卤代酚

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种光化学方法，通过涉及 Ir(III) 光催化和苯酚-吡啶鎓电子供体-受体络合的双重催化途径促进苯酚 (C–H) 和卤代苯酚 ( SN Ar) 的胺化。通过加入吡啶鎓添加剂，我们在酚类和多种芳香氮亲核试剂之间实现了高效的 C-N 偶联，在多种底物（包括药物和天然产物）中实现了高产率（高达 99%）。我们通过实验和计算技术的结合来研究反应选择性和底物兼容性/限制。此外，我们强调了胺化产物通过各种后期功能化的合成多功能性，包括将两种不同的杂芳烃接枝到一个苯酚支架上。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02797
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 特丁基对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.5h， 以65%的产率得到2-tert-butyl-4-prop-2-ynyloxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的聚苯乙烯负载的手性N-水杨基氧杂钒叔亮氨酸酯催化的α-羟基衍生物的不对称好氧氧化

  摘要：

  通过点击化学方法研究了将两种不同的C-5-炔丙基醚改性的手性N-水杨基亚烷基钒（V）叔亮氨酸酯直接固定在4-叠氮基甲基取代的聚苯乙烯上的方法。在所研究的八种不同溶剂中，所得的聚苯乙烯负载催化剂促进了α-羟基（硫代）酯和酰胺的不对称，好氧氧化，其在氯仿中的对映选择性高达99％ee（选择性高达41）。这些聚苯乙烯负载的催化剂可以很容易地通过过滤回收，并至少连续四次重复使用，而不会损失反应性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100062