4-bromo-1-methyl-3-(trimethylsilyl)pyrazole | 92525-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-3-(trimethylsilyl)pyrazole
• 英文别名: (4-Bromo-1-methylpyrazol-3-yl)-trimethylsilane
• CAS: 92525-06-9
• 化学式: C₇H₁₃BrN₂Si
• 分子量: 233.183
• InChiKey: LPDZNYCWGYRYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-methyl-3-(trimethylsilyl)pyrazole 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 1-methyl-3-trimethylsilyl-pyrazole-4-sulfinate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  本公告提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，通过给予这种调节剂和药物组合物来治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的方法。

  公开号：

  WO2019200246A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)pyrazole 在 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-bromo-1-methyl-3-(trimethylsilyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  本公告提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，通过给予这种调节剂和药物组合物来治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的方法。

  公开号：

  WO2019200246A1

文献信息

• 一种3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法
  申请人：徐州圣元化工有限公司

  公开号：CN111303034A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明公开了一种3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的制备方法，属于农药有机合成领域。步骤1、1‑甲基‑3‑(三甲硅基)吡唑为与卤素反应得到4‑卤‑1‑甲基‑3‑(三甲硅基)吡唑；步骤2、通过格氏试剂进行交换后，与氯甲酸酯反应得到1‑甲基‑3‑三甲硅基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸；步骤3、接着与溴素升温反应结束，得到3‑溴‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸；步骤4、最后与二氟甲基硼酸采用钯催化剂加热偶联，重结晶得到3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸。本发明为该化合物的合成提供了新的合成路径，具备潜在的工业化方法前景。
• Electrophilic aromatic substitution. 26. Regioselective halo- and carbodesilylation of (trimethylsilyl)-1-methylpyrazoles
  作者：Franz Effenberger、Andreas Krebs

  DOI：10.1021/jo00198a020

  日期：1984.11
• EFFENBERGER, F.;KREBS, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, 4687-4695
  作者：EFFENBERGER, F.、KREBS, A.

  DOI：——

  日期：——