(22S)-3β-acetoxy-20-(31-isopropylisoxazoline-51-yl)4,4,14-trimethylpregn-8(9)-ene | 134785-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-3β-acetoxy-20-(31-isopropylisoxazoline-51-yl)4,4,14-trimethylpregn-8(9)-ene
• 英文别名: (22S)-3β-acetoxy-20-(3¹-isopropylisoxazoline-5¹-yl)4,4,14-trimethylpregn-8(9)-ene
• CAS: 134785-44-7
• 化学式: C₃₂H₅₁NO₃
• 分子量: 497.762
• InChiKey: GABRIVAVLIKUMU-NPIQGFEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  異丁醛肟 、 3β-acetoxy-24,25,26,27-tetranorlanosta-8,22-diene 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 (22R)-3β-acetoxy-20-(31-isopropylisoxazoline-51-yl)4,4,14-trimethylpregn-8(9)-ene 、 (22S)-3β-acetoxy-20-(31-isopropylisoxazoline-51-yl)4,4,14-trimethylpregn-8(9)-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of desoxyanteridiol, a lanostane analog of a fungal sex hormone

  摘要：

  The stereoselective synthesis of a delta-lactone, (22R)-3-beta-acetoxy-22-hydroxylanosta-8,24(31)-dien-32-oic acid (X), which is the first lanostane analog of the sex hormone of Achlya aqueous fungi, was carried out by means of 1,3-dipolar addition of nitrile oxides to lanostane olefin (I) through (22R)-isoxazoline (III) as a key intermediate.

  DOI：

  10.1007/bf00958595