3-(α-Hydroxyiminobenzimidazol-2-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline | 96492-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(α-Hydroxyiminobenzimidazol-2-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
• CAS: 96492-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂
• 分子量: 305.296
• InChiKey: HLBCKRAARLULTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(α-Hydroxyiminobenzimidazol-2-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-(Benzimidazol-2-yl)isoxazolo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮杂的环转化新颖喹喔啉的合成†

  摘要：

  3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮杂卓（2）的环转化得到3-（苯并咪唑-2-基亚甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉盐酸盐（4a），用5％处理用氢氧化钠提供游离碱5a，同时使3'-氯-1-甲酰基衍生物3在乙酸和10％盐酸/乙酸中回流，得到3-（3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-2- yl）-1,2-二氢-1-甲酰基-2-氧代-3H-1,5-苯二氮卓盐酸盐（7）和3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（6）。将化合物4a和5a转化为3-（α-羟基亚氨基苯并咪唑-2-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（8）和3-（苯并咪唑-2-基羰基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（10），分别进一步转化成3-（苯并咪唑-2-基）异唑并[4,5- b ]喹喔啉（9）和12-（苯并咪唑-2-基）-6H-喹喔啉[2,3- b I 1,5]苯并二氮杂（（11）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220567
• 作为产物：
  描述：

  3-(Benzimidazol-2-ylmethylene)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Hydrochloride 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到3-(α-Hydroxyiminobenzimidazol-2-ylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  由3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮杂的环转化新颖喹喔啉的合成†

  摘要：

  3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮杂卓（2）的环转化得到3-（苯并咪唑-2-基亚甲基）-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉盐酸盐（4a），用5％处理用氢氧化钠提供游离碱5a，同时使3'-氯-1-甲酰基衍生物3在乙酸和10％盐酸/乙酸中回流，得到3-（3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-2- yl）-1,2-二氢-1-甲酰基-2-氧代-3H-1,5-苯二氮卓盐酸盐（7）和3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（6）。将化合物4a和5a转化为3-（α-羟基亚氨基苯并咪唑-2-基甲基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（8）和3-（苯并咪唑-2-基羰基）-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉（10），分别进一步转化成3-（苯并咪唑-2-基）异唑并[4,5- b ]喹喔啉（9）和12-（苯并咪唑-2-基）-6H-喹喔啉[2,3- b I 1,5]苯并二氮杂（（11）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220567

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Shimabukuro, Sayuri; Okamoto, Yoshihisa, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 65 - 70
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Shimabukuro, Sayuri、Okamoto, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——