2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1239969-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1239969-53-9
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 428.285
• InChiKey: SJQBFSVYJZBAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到12-methoxy-5b,6,7,8-tetrahydrobenzo[6,7]pyrrolo[2',1':3,4][1,4]diazepino[2,1-b]quinazoline-10,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Quinazolinones: Facile Convergent Approach to (−)-Circumdatins H and J

  摘要：

  A copper-catalyzed intramolecular N-arylation of a quinazolinone nucleus that furnished the central benzodiazepine core unit has been demonstrated to accomplish an efficient convergent total synthesis of (-)-circumdatins H and J.

  DOI：

  10.1021/ol101597p
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-quinazolin-4-one 、 2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.69 g的产率得到2-(1-(2-bromo-5-methoxybenzoyl)pyrrolidin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation of Quinazolinones: Facile Convergent Approach to (−)-Circumdatins H and J

  摘要：

  A copper-catalyzed intramolecular N-arylation of a quinazolinone nucleus that furnished the central benzodiazepine core unit has been demonstrated to accomplish an efficient convergent total synthesis of (-)-circumdatins H and J.

  DOI：

  10.1021/ol101597p