1-(Cbz-glycylglycyl)-3,5-dimethylpyrazole | 93726-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Cbz-glycylglycyl)-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: 1-(N-Carbobenzoxy-glycyl-glycyl)-3,5-dimethylpyrazol；1-[N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；benzyl N-[2-[[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 93726-38-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₄
• 分子量: 344.37
• InChiKey: SOHLQIAWTNIEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CBZ-甘氨酸酰肼 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.66h， 生成 1-(Cbz-glycylglycyl)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  New System for Peptide Synthesis Using N-Acylpyrazoles

  摘要：

  New system of peptide synthesis was described. The extension of one amino acid unit on the peptide chain was constituted from only 2 reaction steps, the conversion from esters to the corresponding N-acylpyrazoles and the subsequent aminolysis with amino esters. This new system was distinctive from the conventional peptide synthesis, which was consisted of 3 steps of the deprotection, the activation and the condensation. Moreover, the key intermediate N-acylpyrazoles exhibited the excellent properties of high sensitivity and separability for the chiral column on HPLC using the UV detector.

  DOI：

  10.3987/com-99-s51