4-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 871335-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-3-甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶；4-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 871335-85-2
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.585
• InChiKey: XFDFMJYQFBHDMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-2,7-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of spirocyclic sulfonamides as potent Akt inhibitors with exquisite selectivity against PKA

  摘要：

  We describe the design and synthesis of novel bicyclic spiro sulfonamides as potent Akt inhibitors. Through structure-based rational design, we have successfully improved PKA selectivity of previously disclosed spirochromanes. Representative compounds showed favorable Akt potency while exhibiting up to 1000-fold selectivity against PKA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.098
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-二氯-5-嘧啶基)乙酮 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到4-氯-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PLATINUM-RESISTANT CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER RÉSISTANT AU PLATINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及相关化合物，以及它们在治疗癌症，特别是铂类耐药性癌症中的应用。该发明还提供了一种治疗方法，包括给予式(I)的化合物和含铂药物的组合。

  公开号：

  WO2021123798A1

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] DIFLUOROETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROÉTHYLPYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2015187845A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed are chemical entities of formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  本文披露了化学实体的结构式（I），其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还披露了包括结构式（I）的化学实体的药物组合物，以及通过给予结构式I的化学实体治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和障碍的方法，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。
• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090048274A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

  本文披露了一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶的抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体肿瘤，特别是乳腺肿瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤和黑色素瘤。还披露了一种包含这种化合物或其药用可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物或其药用可接受的盐或酯治疗增殖性疾病的方法。
• [EN] 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011139273A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formulae (I) and (IA) useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。