6-bromo-2,2-diphenyl-1,4-dihydronaphtho[2,3-h][3,1]benzoxazine-7,12-dione | 76260-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2,2-diphenyl-1,4-dihydronaphtho[2,3-h][3,1]benzoxazine-7,12-dione
• CAS: 76260-09-8
• 化学式: C₂₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 496.36
• InChiKey: AFDZBKBCUZFVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 6-bromo-2,2-diphenyl-1,4-dihydronaphtho[2,3-h][3,1]benzoxazine-7,12-dione 在 copper(II) carbonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到6-anilino-2,2-diphenyl-1,4-dihydronaphtho[2,3-h][3,1]benzoxazine-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  几种分散蒽醌染料的合成

  摘要：

  1-羟基-和/或1-氨基蒽醌在碱性介质中与甲醛反应，得到1-羟基-或1-氨基-2-羟甲基-9,10-蒽二醇，通过空气氧化得到，（羟甲基）蒽醌衍生物。在酸催化剂存在下，1-氨基-2-（羟甲基）蒽醌或其4-溴衍生物与羰基化合物的相互作用得到1,3-恶嗪衍生物(2)。发现 1,3-恶嗪环 2 位的亚甲基具有高反应性，可与羰基化合物反应形成相应的 2-芳基亚甲基衍生物。用 SeO2 选择性氧化二甲基恶嗪衍生物得到相应的二醛，二醛与芳香胺相互作用得到相应的席夫碱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3007
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-2,2-diphenyl-1,4-dihydronaphtho[2,3-h][3,1]benzoxazine-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  几种分散蒽醌染料的合成

  摘要：

  1-羟基-和/或1-氨基蒽醌在碱性介质中与甲醛反应，得到1-羟基-或1-氨基-2-羟甲基-9,10-蒽二醇，通过空气氧化得到，（羟甲基）蒽醌衍生物。在酸催化剂存在下，1-氨基-2-（羟甲基）蒽醌或其4-溴衍生物与羰基化合物的相互作用得到1,3-恶嗪衍生物(2)。发现 1,3-恶嗪环 2 位的亚甲基具有高反应性，可与羰基化合物反应形成相应的 2-芳基亚甲基衍生物。用 SeO2 选择性氧化二甲基恶嗪衍生物得到相应的二醛，二醛与芳香胺相互作用得到相应的席夫碱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3007

文献信息

• METWALLY S. A. M.; YOUSSEF M. S. K.; YOUNES M. I., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 3007-3011
  作者：METWALLY S. A. M.、 YOUSSEF M. S. K.、 YOUNES M. I.

  DOI：——

  日期：——