7-(4-hydroxyphenyl)-1H-isochromeno[6,5,4-def]isoquinoline-1,3,6,8(7H)-tetraone | 1208910-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-hydroxyphenyl)-1H-isochromeno[6,5,4-def]isoquinoline-1,3,6,8(7H)-tetraone
• CAS: 1208910-45-5
• 化学式: C₂₀H₉NO₆
• 分子量: 359.295
• InChiKey: BLIAIIWLUIJPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-hydroxyphenyl)-1H-isochromeno[6,5,4-def]isoquinoline-1,3,6,8(7H)-tetraone 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 异喹啉 作用下， 以 间甲酚 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到6-(4-hydroxyphenyl)-13-[(1S)-1-phenylethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  新型，不对称取代的手性萘和per二酰亚胺的合成：光物理，电化学，手性和分子内电荷转移性质

  摘要：

  合成了新型的萘单酰亚胺和两个不对称的手性二酰亚胺（萘和per）；为了比较，制备了萘单酰亚胺中具有相同取代基的per单酰亚胺。萘单酰亚胺在极性溶剂中表现出分子内电荷转移络合。对于萘一酰亚胺和二酰亚胺，在非极性，极性质子和非质子溶剂中获得了准分子样发射。在20°C下，不对称手性萘和per二酰亚胺的比旋光度分别为-221.6和-24。手性萘二酰亚胺在CH 3 CN中显示出显着的负棉花效应，集中在362和382 nm处。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.04.014
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 对氨基苯酚 在 水 、 potassium hydroxide 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以78%的产率得到7-(4-hydroxyphenyl)-1H-isochromeno[6,5,4-def]isoquinoline-1,3,6,8(7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  新型，不对称取代的手性萘和per二酰亚胺的合成：光物理，电化学，手性和分子内电荷转移性质

  摘要：

  合成了新型的萘单酰亚胺和两个不对称的手性二酰亚胺（萘和per）；为了比较，制备了萘单酰亚胺中具有相同取代基的per单酰亚胺。萘单酰亚胺在极性溶剂中表现出分子内电荷转移络合。对于萘一酰亚胺和二酰亚胺，在非极性，极性质子和非质子溶剂中获得了准分子样发射。在20°C下，不对称手性萘和per二酰亚胺的比旋光度分别为-221.6和-24。手性萘二酰亚胺在CH 3 CN中显示出显着的负棉花效应，集中在362和382 nm处。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.04.014