4-氯-3-甲基丁腈 | 7659-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-3-甲基丁腈
• 英文名称: γ-chloro-isovaleronitrile
• 英文别名: γ-Chlor-isovaleronitril；4-chloro-3-methylbutyronitrile；3-chloro-2-methylpropylcyanide；β-Chlormethyl-butyronitril；1-Cyan-3-chlor-2-methylpropan；4-Chloro-3-methylbutanenitrile
• CAS: 7659-47-4
• 化学式: C₅H₈ClN
• 分子量: 117.578
• InChiKey: XRNJHVNFTYNNAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲基丁腈 生成 2-甲基环丙基苯基酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of α-Hydroxybenzyl Free Radicals. III.¹ Processes for α-Hydroxycyclopropylcarbinyl Radical Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00958a033
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-2-甲基丙烷 、 氰化钠 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯-3-甲基丁腈
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十五。甲基取代的环丁基-、环丙基羰基-和烯丙基羰基胺的亚硝酸脱氨基重排的研究1a,b

  摘要：

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .

  DOI：

  10.1021/ja01478a028

文献信息

• Synthesis and absolute configurations of some optically active cis- and trans-1,2-disubstituted cyclopropanes
  作者：Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja01054a032

  日期：1969.12
• Substituted Butyronitriles. 2-Methylcyclopropanecarbonitrile and the Synthesis of Pyrrolines from γ-Cyanopropyl Ethers
  作者：J. B. Cloke、Ervin Stehr、T. R. Steadman、L. C. Westcott

  DOI：10.1021/ja01225a057

  日期：1945.9
• Synthesis of Diphenylalkylcyclopentanones
  作者：Nelson R. Easton、Harry E. Reiff、George Svarnas、Velmer B. Fish

  DOI：10.1021/ja01121a510

  日期：1952.1
• METHOD OF PREPARING A METAL-RADIONUCLIDE-LABELLED PROTEIN
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0401302B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5395946A
  申请人：——

  公开号：US5395946A

  公开（公告）日：1995-03-07