高自旋状态在 -40 至 60 °C 的温度范围内占主导地位。CH 3 CN 中配合物la 和2a 的循环伏安法显示Ni II /Ni I 氧化还原对的可逆波。2a (E 1/2 = -1.20V vs. Ag/AgNO 3 )的氧化还原电位比la (E 1/2 = -1.48V)更正。与这些复合物相比,3a 显示出不可逆的氧化还原对,其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比 la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比,3a 显示出不可逆的氧化还原对,其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比,3a
高自旋状态在 -40 至 60 °C 的温度范围内占主导地位。CH 3 CN 中配合物la 和2a 的循环伏安法显示Ni II /Ni I 氧化还原对的可逆波。2a (E 1/2 = -1.20V vs. Ag/AgNO 3 )的氧化还原电位比la (E 1/2 = -1.48V)更正。与这些复合物相比,3a 显示出不可逆的氧化还原对,其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比 la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比,3a 显示出不可逆的氧化还原对,其峰间距为 460 mV。该结果表明镍配合物 3a 的配位几何形状在六配位 Ni II 和四配位 Ni I 状态之间发生剧烈变化。Ag/AgNO 3 ) 比la (E 1/2 = -1.48V) 更正。与这些复合物相比,3a