1-naphtylamine-picric acid | 20717-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphtylamine-picric acid
• 英文别名: Pikrinsaeure, 1-Naphthylamin；[1]naphthylamine; picrate；[1]Naphthylamin; Picrat；[1]Naphthylamin; Verbindung mit Picrinsaeure；[1]Naphthylamin; Salz des 2.4.6-Trinitro-phenols；Pikrat；naphthalen-1-amine;2,4,6-trinitrophenol
• CAS: 20717-83-3
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₁₀H₉N
• 分子量: 372.294
• InChiKey: YZTIIRHXZMEAMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 苦味酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-naphtylamine-picric acid
  参考文献：
  名称：

  1-萘胺作为电子供体与苦味酸作为电子受体在不同极性溶剂中的电荷转移络合物的分光光度和光谱研究

  摘要：

  摘要 以1-萘胺作为供体与π-受体苦味酸的电荷转移络合物在室温下在不同溶剂中进行了分光光度法研究。结果表明，在极性较小的溶剂中，电荷转移络合物的形成率高。通过直线法发现复合物的化学计量为1:1。根据形成常数 (K CT )、摩尔消光系数 (e CT )、标准自由能 (Δ G o )、振荡器强度 ( ƒ )、跃迁偶极矩 ( μ EN )、共振能 ( RN ) 对数据进行分析和电离电位 ( ID )。得出的结论是，发现复合物的形成常数（K CT ）取决于电子受体和供体的性质以及溶剂的极性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.05.032

文献信息

• Preparation and IR-spectroscopic study of charge transfer complexes of naphthalene derivatives with some tri- and di-nitrobenzenes
  作者：Ahmed M. Hindawey、Yousry M. Issa、Yousef A. Marghalani、Raafat M. Issa

  DOI：10.1007/bf00909671

  日期：——