3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>-heptadeca-1(17),13,15-triene | 103946-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>-heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo{11.3.1}heptadeca-1(17),13,15-triene；3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene；3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]-heptadeca-1(17),13,15-triene；3,7,11-Trimethyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene；3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 103946-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄
• 分子量: 276.425
• InChiKey: BRFHXKXIRORANT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>-heptadeca-1(17),13,15-triene 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含吡啶的四氮杂大环3,7,11-三甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1）和其与Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+的配合物。[Ni（L 1）] [ClO 4 ] 2的不对称异构体的晶体结构和五坐标配合物[Ni（L 1）（dmso）] [ClO 4 ] 2（dmso =二甲基亚砜）和[Ni（L 1）Cl] ClO 4

  摘要：

  制备了含吡啶的四氮杂大环3,7,11-三甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1）和分离，用通式[M（L的其金属配合物一起1）]× 2（M =镍，铜，或Zn; X = CLO 4 -或NO 3 - ）。由于大环配体平面上方和下方三个Me–N基团的可能位置，这些配合物出现了三个几何异构体。通过13 C nmr光谱对反磁性四坐标镍（II）配合物的所有三个异构体进行了表征，并通过X建立了不对称异构体的结构射线晶体学。两种对称异构体之一，在大环平面一侧的3和11位上具有Me–N基团，而在另一侧的7位上具有Me–N基团，很容易形成五坐标的配合物[Ni（L 1）X ] [ClO 4 ] n [X = Cl –，NCS –或NO 2 –，n = 1；X =配位溶剂，二甲基亚砜（dmso）或H 2 O，n = 2]。还分离了类似的锌（II）络合物[Zn（L

  DOI：

  10.1039/dt9870001107
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 在 甲酸 作用下， 150.0~180.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以85%的产率得到3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo<11.3.1>-heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  在镍叔氮的反转（II）配合物含有三个叔胺供体四齿配体的大环的：X的{镍[3,7,11-三甲基3,7,11,17 -四氮杂双环[射线结构11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯]}高氯酸盐一水合物及其单水合物

  摘要：

  已经分离了标题复合物的所有三种可能的非对映异构体，尽管其中之一显然仅以折叠形式出现，而第五个配体占据了方形金字塔的基本位置；非对映异构体之间的转化需要另外的配体，其具有非对映异构体的相对稳定性，这取决于介质的供体强度，以及在水中，取决于NaClO 4的浓度。

  DOI：

  10.1039/c39860000680

文献信息

• Oxygen atom transfer mediated by an iron(IV)/iron(II) macrocyclic complex containing pyridine and tertiary amine donors
  作者：Wanhua Ye、Richard J. Staples、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.05.004

  日期：2012.10

  involving reaction of oxoiron(IV) intermediate was elucidated on the basis of spectroscopic and kinetic data. Incorporation of a pyridine ring into the macrocycle increased the reactivity of the FeIVO intermediates in comparison with polyamine tetraaza macrocyclic complexes: ferryl (FeIVO) species derived from 3 demonstrated electrophilic reactivity in transferring an oxygen atom to substituted triarylphosphines

  一种新的非血红素铁模型复合物，其中包含与N络合的高旋转铁（II）合成了含甲基化吡啶的大环化合物，并进行了晶体学表征。该配合物分别与氢过氧化叔丁基和2-碘氧基苯甲酸异丙酯反应生成过氧-和高价铁-氧中间体，从而可以深入了解与生物氧活化有关的酶样中间体的形成和反应性。这些中间物种的形成和反应性通过停止流方法进行了研究。在光谱和动力学数据的基础上，阐明了氧转移到有机底物上的机制，涉及氧代铁（IV）中间体的反应。将吡啶环掺入大环中可提高Fe IV的反应性与多胺四氮杂大环配合物相比，O中间体：衍生自3的Ferryl（Fe IV O）物种在将氧原子转移至取代的三芳基膦和烯烃（例如环辛烯）上时表现出亲电反应性。然而，铁（III）烷基过氧中间体与环辛烯不反应。
• Formation of ethyl- and hydrido-iridium(III) complexes from the reaction of hydrated iridium(III) chloride with a pyridine-containing tetra-azamacrocycle in aqueous ethanolic solution. Crystal structure of trans-[IrCl(Et)L1][PF6]{L1= 3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-aza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene}
  作者：Peter Moore、Hadi A. A. Omar、Nathaniel W. Alcock、Graham A. Pike

  DOI：10.1039/c39900000280

  日期：——

  3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene, L1, with IrCl3·3H2O in refluxing aqueous ethanolic solution gives a mixture of hydrido-iridium(III) complexes, together with substantial amounts of trans-[IrCl(Et)L1]+, as shown by NMR measurements, FAB MS, and the single crystal X-ray structure of the ethyl complex.

  含吡啶的四氮杂大环，3,7,11-三甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯的反应，L 1，如NMR测量，FAB MS所示，用IrCl 3 ·3H 2 O在回流的乙醇水溶液中得到氢化铱（III）配合物以及大量的反式[[IrCl（Et）L 1 ] + ]的混合物。以及乙基络合物的单晶X射线结构。
• Studies of the pyridine-containing tetra-azamacrocycle 3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene (L1) and its complexes with Ni2+, Cu2+, and Zn2+. Crystal structures of the unsymmetric isomer of [Ni(L1)][ClO4]2, and the five-co-ordinate complexes [Ni(L1)(dmso)][ClO4]2(dmso = dimethyl sulphoxide) and [Ni(L1)Cl]ClO4
  作者：Nathaniel W. Alcock、Peter Moore、Hadi A. A. Omar

  DOI：10.1039/dt9870001107

  日期：——

  with that at position 7 on the opposite side, readily forms five-co-ordinate complexes [Ni(L1)X][ClO4]n[X = Cl–, NCS–, or NO2–, n= 1; X = co-ordinating solvent, dimethyl sulphoxide (dmso) or H2O, n= 2]. An analogous zinc(II) complex, [Zn(L1)(dmso)][ClO4]2, has also been isolated. Crystal structures of the nickel(II) complexes, with X = Cl and dmso, show that they are square pyramidal, with the macrocycle

  制备了含吡啶的四氮杂大环3,7,11-三甲基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯（L 1）和分离，用通式[M（L的其金属配合物一起1）]× 2（M =镍，铜，或Zn; X = CLO 4 -或NO 3 - ）。由于大环配体平面上方和下方三个Me–N基团的可能位置，这些配合物出现了三个几何异构体。通过13 C nmr光谱对反磁性四坐标镍（II）配合物的所有三个异构体进行了表征，并通过X建立了不对称异构体的结构射线晶体学。两种对称异构体之一，在大环平面一侧的3和11位上具有Me–N基团，而在另一侧的7位上具有Me–N基团，很容易形成五坐标的配合物[Ni（L 1）X ] [ClO 4 ] n [X = Cl –，NCS –或NO 2 –，n = 1；X =配位溶剂，二甲基亚砜（dmso）或H 2 O，n = 2]。还分离了类似的锌（II）络合物[Zn（L
• Inversion of tertiary nitrogen in the nickel(II) complex of a tetradentate macrocyclic ligand containing three tertiary amine donors: X-ray structures of {Ni[3,7,11-trimethyl-3,7,11,17-tetra-azabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene]} perchlorate monohydrate and its mono aqua complex
  作者：Keith A. Foster、E. Kent Barefield、Donald G. Van Derveer

  DOI：10.1039/c39860000680

  日期：——

  All three possible diastereoisomers of the title complex have been isolated although one of these apparently occurs only in a folded form with a fifth ligand occupying the basal position of the square pyramid; conversion between diastereoisomers requires additional ligands with the relative stabilities of the diastereoisomers depending upon the donor strength of the medium and, in water, upon the concentration

  已经分离了标题复合物的所有三种可能的非对映异构体，尽管其中之一显然仅以折叠形式出现，而第五个配体占据了方形金字塔的基本位置；非对映异构体之间的转化需要另外的配体，其具有非对映异构体的相对稳定性，这取决于介质的供体强度，以及在水中，取决于NaClO 4的浓度。