Methyl 2-[6-benzyl-7-(3-bromopropyl)-3-methyl-8-oxamoylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]oxyacetate | 341028-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: Methyl 2-[6-benzyl-7-(3-bromopropyl)-3-methyl-8-oxamoylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]oxyacetate
• CAS: 341028-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₃O₅
• 分子量: 502.365
• InChiKey: GTECZNJMENQLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[6-benzyl-7-(3-bromopropyl)-3-methyl-8-oxamoylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]oxyacetate 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以90.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azaindolizine derivatives having an sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供了一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中E为N或C—R4；G为N或C—R25；R1为碳环族、杂环族或类似物；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，另一个为氢原子，其中L2为与酸基团连接的基团；环A可选地取代的5-8成员环己烷环或环己烯环；R24和R25为氢原子或类似物，其前药、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

  公开号：

  US06756376B1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[6-benzyl-3-methyl-7-(3-methylsulfonyloxypropyl)-8-oxamoylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]oxyacetate 在 lithium bromide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.75h， 以75.8%的产率得到Methyl 2-[6-benzyl-7-(3-bromopropyl)-3-methyl-8-oxamoylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azaindolizine derivatives having an sPLA2-inhibitory activities

  摘要：

  本发明提供了一种具有sPLA2抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中E为N或C—R4；G为N或C—R25；R1为碳环族、杂环族或类似物；R3和R4中的一个为—(L2)-(酸性基团)，另一个为氢原子，其中L2为与酸基团连接的基团；环A可选地取代的5-8成员环己烷环或环己烯环；R24和R25为氢原子或类似物，其前药、它们的药学上可接受的盐或其水合物。

  公开号：

  US06756376B1