6-bromo-2-(1-indolyl)-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-isophosphinoline 2-oxide | 1039131-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-bromo-2-(1-indolyl)-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-isophosphinoline 2-oxide
• CAS: 1039131-99-1
• 化学式: C₂₃H₂₀BrN₂O₂P
• 分子量: 467.302
• InChiKey: YNBSUXIZSKHPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-[(1-苯基乙胺基)甲基]-4-溴苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.7%的产率得到6-bromo-2-(1-indolyl)-3-(1-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-isophosphinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2-（取代）-3-（1-苯基-乙基）-3,4-二氢-1 H-异膦酸2-硫属元素化物的合成及生物活性

  摘要：

  6-溴-2-（取代的）-3-（1-苯基-乙基）的合成-3,4-二氢-1- ħ -isophosphinoline 2-铝业-genides衍生物（6） [（1- -从2合成在三乙胺的存在下，于55℃至60℃，通过与芳基/烷基磷酸二氯酯（2）反应，得到苯基乙基氨基）甲基] -4-溴苯酚（1），得到标题化合物（6a-g）。通过中间途径制备标题化合物（6h-j）。很少有其他标题化合物（8a-c）通过两步合成路线完成，其中包括1与二氯苯基膦（2a）和二氯乙基膦（2a，b在三乙胺存在下于无水甲苯中在N 2气氛下形成相应的三价磷中间体（7）。在第二步中，通过分别与过氧化氢，硫和硒反应，将它们进一步转化为相应的硫族化物8a-c。它们表现出显着的抗菌，真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450319