N-trifluoroacetyl-7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 912846-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-yl)ethan-1-one；7-fluoro-6-nitro-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2,2,2-trifluoro-1-(7-fluoro-6-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 912846-65-2
• 化学式: C₁₁H₈F₄N₂O₃
• 分子量: 292.19
• InChiKey: IGXKOJVOUDPKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氟-6-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。

  公开号：

  CN112142731B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-trifluoroacetyl-7-fluoro-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。

  公开号：

  CN112142731B

文献信息

• 一种2，4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途
  申请人：成都赜灵生物医药科技有限公司

  公开号：CN112142731B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于化学医药领域，具体涉及2，4‑二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2，4‑二取代嘧啶衍生物，其结构如式Ⅳ所示。本发明还提供了上述2，4‑二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2，4‑二取代嘧啶衍生物既可以作为具有JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，又可以是具有单独的JAK2或者FLT3功能靶点的激酶抑制剂，为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。
• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• ALK KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Pearl Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3150592A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  An ALK kinase inhibitor compound as represented by Formula I, pharmaceutical composition containing the compound, and preparation method and use thereof in the preparation of drugs serving as an ALK inhibitor for treating cancer.

  一种由式 I 表示的 ALK 激酶抑制剂化合物、含有该化合物的药物组合物及其制备方法和在制备治疗癌症的 ALK 抑制剂药物中的用途。
• ALK kinase inhibitor, and preparation method and uses thereof
  申请人：BEIJING PEARL BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US10023593B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  An ALK kinase inhibitor compound as represented by Formula I, pharmaceutical composition containing the compound, and preparation method and use thereof in the preparation of drugs serving as an ALK inhibitor for treating cancer.

  一种由式 I 表示的 ALK 激酶抑制剂化合物、含有该化合物的药物组合物及其制备方法和在制备治疗癌症的 ALK 抑制剂药物中的用途。
• [EN] ALK KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE ALK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ALK激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：BEIJING PEARL BIOTECHNOLOGY LTD LIABILITY COMPANY

  公开号：WO2015180685A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  一种如式I所示的ALK激酶抑制剂化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和在制备用于作为ALK抑制剂的治疗癌症的药物的应用。