1,6-Dioxadispiro[2.0.3~4~.4~3~]undecane | 104654-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 1,6-Dioxadispiro[2.0.3~4~.4~3~]undecane
• 英文别名: 2,6-dioxadispiro[2.0.34.43]undecane
• CAS: 104654-74-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DZPCSDPRVLUDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dioxadispiro[2.0.3~4~.4~3~]undecane 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到5-methyl-2-oxaspiro<3.5>nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型

  摘要：

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1785
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-1-cyclohex-1-ene carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,6-Dioxadispiro[2.0.3~4~.4~3~]undecane
  参考文献：
  名称：

  一些 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONE 的高效合成作为茴香素模型

  摘要：

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1785

文献信息

• KATO MICHIHARU; KITAHARA HARUO; YOSHIKOSHI AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 5, 1647-1649
  作者：KATO MICHIHARU、 KITAHARA HARUO、 YOSHIKOSHI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• EFFICIENT SYNTHESIS OF SOME 2-OXASPIRO[3.5]NONA-1-ONES AS ANISATIN MODELS
  作者：Michiharu Kato、Haruo Kitahara、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1246/cl.1985.1785

  日期：1985.11.5

  As a model study for the synthesis of anisatin, 2-oxaspiro[3.5]nonane and 5-hydroxy-5-methyl-2-oxaspiro[3.5]nonane were synthesized from methyl cyclohexanecarboxylate and 2-ethoxycarbonylcyclohexanone, respectively, and these oxetanes were submitted to ruthenium tetroxide oxidation to afford the corresponding β-lactones.

  作为合成茴香素的模型研究，分别从环己烷羧酸甲酯和 2-乙氧羰基环己酮合成了 2-氧杂螺[3.5]壬烷和 5-羟基-5-甲基-2-氧杂螺[3.5]壬烷，并提交了这些氧杂环丁烷四氧化钌氧化得到相应的β-内酯。