7-(5-chloro-2-hydroxybenzyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione | 947609-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 7-(5-chloro-2-hydroxybenzyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
• 英文别名: 8-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione；8-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
• CAS: 947609-56-5
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 433.892
• InChiKey: LDKIMPGNZVKNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,3-benzo-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadec-2-ene-6,14-dione 、 对氯苯酚 在 甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到7-(5-chloro-2-hydroxybenzyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H-1,13,4,7,10-benzodioxatriazacyclopentadecine-3,11(4H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  固体表面上的反应 — 氮冠醚在石墨上的简单、经济且高效的曼尼希反应

  摘要：

  石墨与一系列活化和未活化的酚类化合物（如对甲酚和对硝基苯酚）发生快速曼尼希反应。用氮杂冠醚和多聚甲醛在无溶剂条件下在 100°C 下进行反应 20-30 分钟。石墨粉经丙酮简单洗涤后，最多可重复使用3次。关键词：氮杂冠醚，套索醚，石墨，无溶剂，曼尼希反应。

  DOI：

  10.1139/v08-026

文献信息

• Eco-Friendly Synthesis of Novel Lariat Ethers via Mannich Reaction under Solventless Conditions
  作者：Hashem Sharghi、Reza Khalifeh

  DOI：10.3987/com-07-11044

  日期：——

  An expeditious solventless synthesis of novel lariat ethers using calcium oxide (CaO) via Mannich reaction are herein described. This methodology eliminates the use of excess of solvent during the course of reaction. The reaction time is brought down from hours to minutes (20-30 minutes) along with yield enhancement. The CaO powder can be reused up to three times after simple washing with acetone.
• Reaction on a solid surface — A simple, economical, and efficient Mannich reaction of azacrown ethers over graphite
  作者：Hashem Sharghi、Reza Khalifeh

  DOI：10.1139/v08-026

  日期：2008.5.1

  Graphite brings about a rapid Mannich reaction with a range of activated and unactivated phenolic compounds such as p-cresol and p-nitrophenol. The reactions are carried out with azacrown ether and paraformaldehyde in solvent-free conditions at 100 °C for 20–30 min. The graphite powder can be reused up to three times after simple washing with acetone.Key words: azacrown ether, lariat ether, graphite

  石墨与一系列活化和未活化的酚类化合物（如对甲酚和对硝基苯酚）发生快速曼尼希反应。用氮杂冠醚和多聚甲醛在无溶剂条件下在 100°C 下进行反应 20-30 分钟。石墨粉经丙酮简单洗涤后，最多可重复使用3次。关键词：氮杂冠醚，套索醚，石墨，无溶剂，曼尼希反应。