6H-7H-14H-15H-dinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine | 1000681-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6H-7H-14H-15H-dinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine
• 英文别名: 2,14-Diazapentacyclo[14.8.0.04,13.06,11.018,23]tetracosa-1(24),4,6,8,10,12,16,18,20,22-decaene
• CAS: 1000681-76-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: HJNMGAJSLKCODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6H-7H-14H-15H-dinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到7H-15H-6,14-methanodinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  萘衍生的线性tröger碱的合成：7 H -15 H -6,14-methanodinaphtho [2,3- b：2'，3'- f ] [1,5]重氮碱†

  摘要：

  由市售的3-氨基-2-萘甲酸经四步制备标题化合物3，总产率为75％。尝试在2-氨基烟酸甲基酯的情况下使用相同的方法失败。所有化合物均通过NMR表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440611
• 作为产物：
  描述：

  6H-14H-dinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine-7,15-dione 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到6H-7H-14H-15H-dinaphtho[2,3-b:2',3'-f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  萘衍生的线性tröger碱的合成：7 H -15 H -6,14-methanodinaphtho [2,3- b：2'，3'- f ] [1,5]重氮碱†

  摘要：

  由市售的3-氨基-2-萘甲酸经四步制备标题化合物3，总产率为75％。尝试在2-氨基烟酸甲基酯的情况下使用相同的方法失败。所有化合物均通过NMR表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440611

文献信息

• The synthesis of a linear tröger's base derived from naphthalene: 7H-15H-6,14-methanodinaphtho[2,3-b:2′,3′-f][1,5]diazocine
  作者：Carmen Pardo、Céline Pirat、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570440611

  日期：2007.11

  The title compound 3 was prepared in four steps from commercial 3-amino-2-naphthoic acid in an overall 75 % yield. Attempts to use the same approach in the case of 2-aminonicotinic acid methyl ester failed. All the compounds were characterized by NMR.

  由市售的3-氨基-2-萘甲酸经四步制备标题化合物3，总产率为75％。尝试在2-氨基烟酸甲基酯的情况下使用相同的方法失败。所有化合物均通过NMR表征。