4-氯-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 918519-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 918519-53-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD09880131
• 分子量: 197.581
• InChiKey: KCCXAUDAHDKANR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300℃
• 密度：
  1.75
• 闪点：
  136℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  温度：2-8℃，惰性氛围

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到5-bromo-4-chloro-3-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING COMPOUNDS
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了一种中间体及其制备方法，在制备可用作CHK1抑制剂的化合物时有用。

  公开号：

  WO2013163109A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-氯-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING COMPOUNDS
  [FR] INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了一种中间体及其制备方法，在制备可用作CHK1抑制剂的化合物时有用。

  公开号：

  WO2013163109A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090264399A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。
• Heterocyclic Janus Kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R1, —R2, —R3, —R4, —R5, -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中—R1、—R2、—R3、—R4、—R5、-M-、—X—和—Y═如所述定义，其用途为药物，其制备过程以及用于治疗JAK3介导疾病的用途。
• INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150105557A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides intermediates and processes of preparation thereof useful in the preparation of compounds that can be used as CHK1 inhibitors.

  本发明提供了一种中间体及其制备过程，有用于制备可用作CHK1抑制剂的化合物。
• Intermediates and processes for preparing compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09221813B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention provides intermediates and processes of preparation thereof useful in the preparation of compounds that can be used as CHK1 inhibitors.

  本发明提供了用于制备可用作CHK1抑制剂的化合物的中间体及其制备方法。