3-(3-hydroxyphenyl) butanal | 81104-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(3-hydroxyphenyl) butanal
• 英文别名: 4-(3-hydroxyphenyl)butyraldehyde；4-(3-Hydroxyphenyl)butanal
• CAS: 81104-40-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: HLRQEPKAJWHNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-hydroxyphenyl) butanal 在 三氟化硼乙醚 、 丙酸 、 三氟乙酸 、 苯硼酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 (2-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzo[de]chromen-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过新型三环-2-苯基-4H-1,3,2-苯并二恶唑硼烷的多环色烷

  摘要：

  本文描述了复杂多环苯并二氢吡喃的简单合成方法。它们是由新的三环-2-苯基-4H-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯通过在热解或路易斯酸条件下原位生成的双环邻醌甲基化物中间体制备的。二氧杂硼酸与各种烯丙基三甲基硅烷或与乙基乙烯基醚反应，在酸环化后或直接生成多环苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73073-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 3-(3-hydroxyphenyl) butanal
  参考文献：
  名称：

  Tandem reduction / intramolecular hydroxyalkylation of (3-hydroxyphenyl)alkanoates: a new regioselective approach to 1,8-dihydroxytetralins

  摘要：

  4-(3-hydroxyphenyl)-butanoates 4, on treatment with DIBALH, followed by hydrolytic work-up, undergo a novel completely regioselective intramolecular hydroxyalkylation reaction to give 1,8-dihydroxytetralins. The yield of the reaction depends heavily on the structure of starting material, best results being achieved with 3,3-disubstituted butanoates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74819-2

文献信息

• Benzoylhydrazones of aryl phosphates and phosphonates
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04309422A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  This invention discloses new insecticidal compounds of the formula ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are each independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and alkylthio; Y is a straight or branched hydrocarbon chain of from 1 to 5 carbon atoms; Z is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylthio, halogen, haloalkyl and nitro; and n is an integer from 0 to 5.

  本发明揭示了新的杀虫化合物的化学式为##STR1##其中X.sup.1和X.sup.2分别独立地选择自氧和硫的群组; R.sup.1是烷基; R.sup.2选择自烷基，烷氧基和烷基硫基的群组; Y是1到5个碳原子的直链或支链烃链; Z选择自烷基，烯基，烷氧基，烷基硫基，卤素，卤基和硝基的群组; n是0到5的整数。
• Design and Pharmacological Chaperone Effects of <i>N</i>-(4′-Phenylbutyl)-DAB Derivatives Targeting the Lipophilic Pocket of Lysosomal Acid α-Glucosidase
  作者：Atsushi Kato、Izumi Nakagome、Maki Kise、Kousuke Yoshimura、Nobutada Tanaka、Robert J. Nash、George W. J. Fleet、Yota Kobayashi、Hayato Ikeda、Takuya Okada、Naoki Toyooka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00637

  日期：2023.7.13
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF LEUKOTRIENE D 4?
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：EP0397697A1

  公开（公告）日：1990-11-22
• EP0397697A4
  申请人：——

  公开号：EP0397697A4

  公开（公告）日：1991-07-03
• US4309422A
  申请人：——

  公开号：US4309422A

  公开（公告）日：1982-01-05