1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene | 799804-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: trimethyl-[(1Z,3Z)-4-trimethylsilylbuta-1,3-dienyl]silane
• CAS: 799804-19-6
• 化学式: C₁₀H₂₂Si₂
• 分子量: 198.456
• InChiKey: KTDRTOYQXRJJTE-XOHWUJONSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene 、 sodium benzylmercaptide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(Z,Z)-1,4-Bis(benzylthio)-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫属素的合成、性质、氧化和电化学

  摘要：

  合成是由 1,2-二硫辛酸：1,2-二硫辛、1,2-二硒和 2-硒硫辛（取代的和未取代的）组成。通过 PhCH2XNa（X = S 或 Se）与 1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二炔反应，然后进行还原裂解和氧化，可以制备 1,2-二硫辛和 1,2-二硒。使用 PhCH2SeNa 和 PhCH2SNa 的混合物类似地制备 2-Selenathiin。钛环戊二烯与 (SCN) 2 或 (SeCN) 2 反应，然后进行双（硫氰酸酯）或双（硒氰酸酯）环化，分别得到取代的 1,2-二噻吩或 1,2-二硒。使用 S2Cl2，1,2-二噻英可以直接由钛环戊二烯形成。1,2-二噻英和 1,2-二硫联素氧化得到相应的 1-氧化物，1,2-二噻英和过量氧化剂生成 1,1-二氧化物；2-硒蛋白氧化得到2-氧化物。1、电化学氧化 具有扭曲几何形状的 2-二硫属植物甙元通过 EC 机制提供平面自由基阳离子。3

  DOI：

  10.1021/ja994134s
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 palladium on activated charcoal 1,3-二甲基-2-苯基-2-磷杂咪唑烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 加尔万氧基自由基 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  反式3，4-二甲硅烷基环丁烯的合成和热开环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460144