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4-benzylideneisochroman-1,3-dione
4-benzylideneisochroman-1,3-dione | 4090-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzylideneisochroman-1,3-dione
英文别名
4-benzylidene-isochroman-1,3-dione;ξ-stilbene-2,α-dicarboxylic acid-anhydride;ξ-Stilben-2,α-dicarbonsaeure-anhydrid;Stilben-2,α-dicarbonsaeure-anhydrid;4-Benzyliden-homophthalsaeureanhydrid;4-benzylideneisochromene-1,3-dione
CAS
4090-71-5
化学式
C
16
H
10
O
3
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
XRMURRWUTCQWKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
435.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.330±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.92
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-carboxy-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid
39585-13-2
C
16
H
12
O
4
268.269
——
2-(1-carboxy-2-phenylvinyl)benzoic acid
41169-10-2
C
16
H
12
O
4
268.269
高邻苯二甲酸酐
homophthalic anhydride
703-59-3
C
9
H
6
O
3
162.145
反应信息
作为反应物:
描述:
4-benzylideneisochroman-1,3-dione
、
高邻苯二甲酸酐
在
吡啶
作用下, 以80%的产率得到(+/-)-trans-6-oxo-11-phenyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[c,h]chromene-12-carboxylic acid
参考文献:
名称:
同邻苯二甲酸酐和芳香醛之间的新型高度非对映选择性 Perkin/Michael 加成多米诺反应:蓝色荧光二苯并 [c,h] 色酮的简便方法
摘要:
一系列新的 trans-11-aryl-6-oxo-6H-dibenzo[c,h]chromene-12-羧酸已通过同邻苯二甲酸酐和芳香醛之间的新 Perkin/Michael 加成多米诺反应合成。考虑到四个 CC、CO 和 C=C 键的伴随形成,合成很简单,并给出了良好的总产率。新合成化合物的结构通过光谱方法( 1 H NMR、 13 C NMR和IR)和X射线衍射分析确定,并研究了荧光性质。提出了一种可能的反应机理,包括三个已证实的中间体。
DOI:
10.1002/ejoc.201000879
作为产物:
描述:
2-(2-carboxy-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid
在
乙酸酐
作用下, 生成
4-benzylideneisochroman-1,3-dione
参考文献:
名称:
Dieckmann, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1439
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Buu-Hoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1940, vol. 211, p. 643
作者:
Buu-Hoi
DOI:
——
日期:
——
Buu-Hoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1940, vol. 211, p. 330
作者:
Buu-Hoi
DOI:
——
日期:
——
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