(2-(((3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]thiazepin-8-yl)oxy)ethyl)phosphonic acid | 1443039-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (2-(((3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]thiazepin-8-yl)oxy)ethyl)phosphonic acid
• 英文别名: 2-[[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1lambda6,4-benzothiazepin-8-yl]oxy]ethylphosphonic acid；2-[[(3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-8-yl]oxy]ethylphosphonic acid
• CAS: 1443039-44-8
• 化学式: C₂₄H₃₄NO₇PS
• 分子量: 511.576
• InChiKey: WOCILHOYEVWEQE-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-butyl-8-(2-diethoxyphosphorylethoxy)-3-ethyl-7-methoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-1lambda6,4-benzothiazepine 1,1-dioxide 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到(2-(((3R,5R)-3-butyl-3-ethyl-7-methoxy-1,1-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]thiazepin-8-yl)oxy)ethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  发现一种用于治疗2型糖尿病的高度有效，不可吸收的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂（GSK2330672）

  摘要：

  根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）通过门静脉将胆汁盐从胃肠道（GI）的管腔转运到肝脏。多家制药公司已经开发出ASBT与肝胆固醇代谢之间的生理联系，从而开展了ASBT抑制剂作为降血脂药的临床研究。尽管显示出适度的脂质作用，但相对未开发ASBT抑制剂治疗2型糖尿病的潜在效用。我们启动了一项领先的优化工作，重点是从第一代抑制剂264W94（1）开始鉴定有效的，不可吸收的ASBT抑制剂。广泛的SAR研究最终发现了GSK2330672（56）是一种高效，不可吸收的ASBT抑制剂，可降低2型糖尿病动物模型中的葡萄糖并显示出极好的可开发性，可用于评估不可吸收的ASBT抑制剂在治疗2型糖尿病患者中的潜在治疗作用。

  DOI：

  10.1021/jm400459m