ethyl {[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate | 909106-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl {[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate
• 英文别名: Ethyl {[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate；ethyl 2-[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxonaphthalen-1-yl]oxyacetate
• CAS: 909106-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: UZSFORJXMUZUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl {[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afforded the title compound (24 mg, 91%)的产率得到{[1-(3-methylbutyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。

  公开号：

  US20060287300A1
• 作为产物：
  描述：

  碘代醋酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以63%的产率得到ethyl {[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)-2-oxo-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]oxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/93801

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/93801
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Anti-infective agents
  申请人：Klein L. Larry

  公开号：US20060287300A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。