4,8-bis(dodecyloxy)-2,6-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1056457-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,8-bis(dodecyloxy)-2,6-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• CAS: 1056457-31-8
• 化学式: C₄₈H₅₂F₁₄O₂S₂
• 分子量: 991.049
• InChiKey: OPCVJTWEQYTUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-双（十二烷基氧基）苯并[1,2-b;4,5-b']二噻吩 、 八氟甲苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到4,8-bis(dodecyloxy)-2,6-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzodichalcogenophenes with Perfluoroarene Termini

  摘要：

  Benzodichalcogenophenes are functionalized at their termini via SNAr reactions of their bismetalates with perfluoroarenes. The identities of X, Y, and W are varied to study the effects on LUMO energy levels and crystallization motif. X-ray crystallography reveals that nearly all new derivatives crystallize with coplanar ring systems within slipped 1D or 2D pi-stacks.

  DOI：

  10.1021/ol801569m