2-Ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazoline-4-thione | 126492-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazoline-4-thione
• 英文别名: 2-Ethyl-2-methyl-1,3-dihydroquinazoline-4-thione
• CAS: 126492-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• mdl: MFCD24391329
• 分子量: 206.312
• InChiKey: YLJYKOCHKYFBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazoline-4-thione 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (1R,8bS)-3-Ethyl-3-methyl-8b-methylsulfanyl-1-phenoxy-1,3,4,8b-tetrahydro-2a,4-diaza-cyclobuta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-Ethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354

文献信息

• SHARMA, S. D.;KAUR, VERINDER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 677-680
  作者：SHARMA, S. D.、KAUR, VERINDER

  DOI：——

  日期：——