N-(4,6-dimethylpyrid-2-yl)salicylaldimine | 85272-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrid-2-yl)salicylaldimine
• 英文别名: 2-(4,6-Dimethyl-2-pyridyliminomethyl)phenol；2-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 85272-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: MVOXRRKXSRYNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 ammonium hexafluorophosphate 、 N-(4,6-dimethylpyrid-2-yl)salicylaldimine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有悬挂吡啶的细胞毒性钌 (II) 复合物：由 pH 依赖性 DNA 结合介导的患病细胞的选择性

  摘要：

  [Ru(bpy) 2 (L 1 /L 2 /L 3 )]PF 6 [其中 bpy = 2,2'-联吡啶，H(L 1 ) = N -(pyrid-2 ) 类型的钌(II)配合物-基)水杨醛亚胺( 1 )、H(L 2 ) = N- (6-甲基吡啶-2-基)水杨醛亚胺( 2 )和H(L 3 ) = N- (4,6-二甲基吡啶-2-基)水杨醛亚胺 ( 3 )] 已被分离出来。1 – 3的 X 射线结构揭示了具有平面酚酸钌部分的扭曲八面体配位几何结构。它们在固态下表现出对间二聚体的缔合，例如 (a) π-π-堆叠相互作用 ( 1-3 )和( b) C-H···π 相互作用 ( 2 )。1 H NMR光谱数据揭示了金属-配体键合和螯合环构象的特征。该配合物在可见光区域表现出强烈的金属-配体电荷转移跃迁。配合物还经历了两个连续的金属基氧化过程，对应于 Ru II /Ru III和 Ru III /Ru

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03399
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrid-2-yl)salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  含有悬挂吡啶的细胞毒性钌 (II) 复合物：由 pH 依赖性 DNA 结合介导的患病细胞的选择性

  摘要：

  [Ru(bpy) 2 (L 1 /L 2 /L 3 )]PF 6 [其中 bpy = 2,2'-联吡啶，H(L 1 ) = N -(pyrid-2 ) 类型的钌(II)配合物-基)水杨醛亚胺( 1 )、H(L 2 ) = N- (6-甲基吡啶-2-基)水杨醛亚胺( 2 )和H(L 3 ) = N- (4,6-二甲基吡啶-2-基)水杨醛亚胺 ( 3 )] 已被分离出来。1 – 3的 X 射线结构揭示了具有平面酚酸钌部分的扭曲八面体配位几何结构。它们在固态下表现出对间二聚体的缔合，例如 (a) π-π-堆叠相互作用 ( 1-3 )和( b) C-H···π 相互作用 ( 2 )。1 H NMR光谱数据揭示了金属-配体键合和螯合环构象的特征。该配合物在可见光区域表现出强烈的金属-配体电荷转移跃迁。配合物还经历了两个连续的金属基氧化过程，对应于 Ru II /Ru III和 Ru III /Ru

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03399

文献信息

• SOLVENT-FREE SYNTHESES OF SALICYLALDIMINES ASSISTED BY MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Haijian Yang、Wen-Hua Sun、Zilong Li、Leyong Wang

  DOI：10.1081/scc-120006012

  日期：2002.1

  A microwave-assisted condensation of salicylaldehyde and aryl amines without solvent were efficiently performed to form a series of salicylaldimines in high yields, which were confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR and elemental analyses. The microwave-assisted condensation provided a convenient environmental-friendship methodology for syntheses of Schiff-base in organic syntheses.