4-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,5-dione | 1437791-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,5-dione
• 英文别名: 4-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,5-dione
• CAS: 1437791-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 321.72
• InChiKey: QHTMKDUPRWTBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 尿素 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 在 zirconium(IV) oxychloride octahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到4-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-1,3,4,6,7,8-hexahydroquinazoline-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过使用ZrOCl2.8H2O作为高效和可重复使用的催化剂，无溶剂合成新型和已知的八氢喹唑啉酮/硫酮

  摘要：

  尿素/硫脲，二甲酮与芳族醛之间的无溶剂反应在催化量的八氯化氧（IV）八水合氯化锆（ZrOCl 2 .8H 2 O）作为强力路易斯酸存在下，可以以高收率得到八氢喹唑啉酮/硫酮衍生物。该方法具有避免有机溶剂，生产无副产物的纯净产品，反应时间短和操作简单等优点。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200145

文献信息

• Solvent-free Synthesis of Novel and Known Octahydroquinazolinones/thiones by the Use of ZrOCl₂.8H₂O as a Highly Efficient and Reusable Catalyst
  作者：Sajad Karami、Bahador Karami、Saeed Khodabakhshi

  DOI：10.1002/jccs.201200145

  日期：2013.1

  A solvent‐free reaction between urea/thiourea, dimedone and aromatic aldehydes in the presence of catalytic amounts of zirconium (IV) oxychloride octahydrate (ZrOCl2.8H2O) as a powerfull Lewis acid leads to octahydroquinazolinone/thione derivatives in good yields. This method has advantages such as avoidance of the organic solvents, production of pure products without any by‐product, short reaction

  尿素/硫脲，二甲酮与芳族醛之间的无溶剂反应在催化量的八氯化氧（IV）八水合氯化锆（ZrOCl 2 .8H 2 O）作为强力路易斯酸存在下，可以以高收率得到八氢喹唑啉酮/硫酮衍生物。该方法具有避免有机溶剂，生产无副产物的纯净产品，反应时间短和操作简单等优点。
• Indium(III) Trifluoromethanesulfonate: a Reusable Catalyst for the Sol-vent-free Synthesis of some Quinazolinones/thiones
  作者：Bahador Karami、Saeed Khodabakhshi、Sajad Karami

  DOI：10.5562/cca2087

  日期：——

  An environmentally friendly and clean procedure gives octahydroquinazolinones/thiones by a simple Biginelli condensation of urea/thiourea, aromatic aldehydes, and cyclic 1,3-diones in the presence of indium(III) trifluoromethanesulfonate (In(OTf)(3)) in solventless conditions. This method has advantages such as avoidance of the organic solvents, high yield of pure products without any by-product, short reaction times and operational simplicity.