4-氯-4-甲基辛烷 | 36903-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-氯-4-甲基辛烷
• 英文名称: 4-chloro-4-methyl-octane
• 英文别名: 4-Chlor-4-methyl-octan；4-Chloro-4-methyloctane
• CAS: 36903-89-6
• 化学式: C₉H₁₉Cl
• mdl: MFCD09038367
• 分子量: 162.703
• InChiKey: UFUKXCKHTRKNJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -39.4°C (estimate)
• 沸点：
  203.25°C (estimate)
• 密度：
  0.8723

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 盐酸 、 铜 、 zinc(II) oxide 作用下， 生成 4-氯-4-甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  The Treatment of Facial Verrucae With the Pulsed Dye Laser

  摘要：

  AbstractObjectives/Hypothesis To evaluate the treatment of facial verrucae with the pulsed dye laser.Study Design A prospective, nonrandomized, nonblinded pilot study evaluating the treatment of facial verrucae with the pulsed dye laser.Methods Twelve patients with facial verrucae (four recalcitrant) were identified and followed in the study in the setting of a tertiary referral center. The treatment consisted of the flash‐lamp pumped pulsed dye laser (585 mn) with a spot size of 5 mm at fluences between 9.0 and 13 J/cm2. Each lesion received one or two pulses with 2 mm of surrounding normal skin included in the treatment. One patient had paring prior to pulse treatment. The patients were examined 3 to 4 weeks after each procedure, and clinical assessment of the lesion was documented.Results Patient ages ranged from 18 to 47 years. Four patients had refractory lesions, and eight patients had never undergone previous treatment. All 12 patients had full resolution of their facial warts after one to three treatment sessions. No complications such as scarring, alopecia, or recurrence were encountered. Follow‐up ranged from 10 to 33 months.Conclusions Pulsed dye laser therapy is highly effective and safe therapy for facial verrucae. This method appears to selectively destroy warts without damaging surrounding skin.

  DOI：

  10.1097/00005537-200209000-00007

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurehalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0252408A2

  公开（公告）日：1988-01-13

  Herstellung von Carbonsäurehalogeniden I mit R¹ = H, gegebenenfalls halogenierter Alkyl- oder Cycloalkylrest; R², R³ = gegebenenfalls halogenierter Alkyl- oder Cycloalkylrest, wobei R² und R³ miteinander zu einem 5- bis 7-gliedrigen Ring verbun­den sein können und X = Halogen, durch Umsetzung von Alkylhalogeniden II mit Kohlenmonoxid bei erhöhtem Druck in Gegenwart katalytischer Mengen von a) Aluminiumbromid und gegebenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels b) Aluminiumchlorid oder -bromid sowie in Gegenwart von Halogenkohlen­wasserstoffen und Carbonsäurehalogeniden der Formel III     R⁴-CH₂-CO-Hal      III, in der R⁴ Wasserstoff oder einen C₁-C₄-Alkylrest bedeutet und Hal für Halogen steht, und gegebenenfalls anschließende Zerstörung des Katalysators durch Zugabe eines Carbonsäureamids.

  制备羧酸卤化物 I 其中 R¹ = H、任选卤代烷基或环烷基； R²、R³ = 任选卤代烷基或环烷基，其中 R² 和 R³ 可连接在一起形成 5 至 7 元环，以及 X = 卤素、 通过烷基卤化物 II 与一氧化碳在高压下发生反应，同时存在催化量的 a) 溴化铝，适当时，在有溶剂存在的情况下 b) 氯化铝或溴化铝，以及式 III 的卤代烃和羧酸卤化物 R⁴-CH₂-CO-Hal III、 其中 R⁴ 是氢或 C₁-C₄ 烷基，Hal 是卤素、 必要时，通过加入羧酸酰胺破坏催化剂。
• [EN] BENZOTHIAZINE AND BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS AND PREPARATION AND USE<br/>[FR] BENZOTHIAZINE ET COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE ET PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 苯并噻嗪和苯并噻二嗪类化合物及制备和应用
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2017133655A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供一种苯并噻嗪和苯并噻二嗪及其结构类似物，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物，具有通式a的结构。经多次实验证实，所述化合物均具有PI3Kδ抑制作用，其中大部分化合物选择性的对PI3Kδ有显著的抑制作用，可在制备抗炎和抗肿瘤药物中的应用，涉及的肿瘤及炎性疾病范围广，尤其是对在治疗期复发的滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤、复发的慢性淋巴细胞性白血病、复发的小淋巴细胞淋巴瘤的抑制效果更佳。本发明制备的药物能和其他抗肿瘤药联合使用，效果显著，为临床抗肿瘤和抗炎性疾病提供新的治疗药物。本发明的通式(a)如图所示。
• Casals,F.; Francaix,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 274, p. 1039 - 1042
  作者：Casals,F.、Francaix,J.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Säurehalogeniden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0070463B1

  公开（公告）日：1985-01-09
• US4022816A
  申请人：——

  公开号：US4022816A

  公开（公告）日：1977-05-10