4-氯-4-胆甾烯-3-酮 | 2066-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4-氯-4-胆甾烯-3-酮
• 英文名称: 4-chloro-cholest-4-en-3-one
• 英文别名: 4-Chlor-cholest-4-en-3-on；Chloro-4Δ⁴-cholestenon-3；4-Chlorocholest-4-en-3-one；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2066-11-7
• 化学式: C₂₇H₄₃ClO
• 分子量: 419.091
• InChiKey: SDJLSMWANITDPE-OLZFZNDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4-胆甾烯-3-酮 在 sodium azide 作用下， 反应 6.0h， 以800 mg的产率得到3-aza-4a-chloro-A-homocholest-4a-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, M. S.; Alam, Zafar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 336 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-胆甾烯-3-酮 在 吡啶 、 乙醚 、 氯 、 丙酸 作用下， 生成 4-氯-4-胆甾烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 269. Modified steroid hormones. Part IX. The 2- and 4-chloro-derivatives of 17β-propionoxyandrosta-1 : 4-dien-3-one and -1 : 4 : 6-trien-3-one
  作者：David N. Kirk、Vladimir Petrow

  DOI：10.1039/jr9580001334

  日期：——
• Ahmad, M. S.; Mushfiq, M.; Saleem, Kishwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 175 - 176
  作者：Ahmad, M. S.、Mushfiq, M.、Saleem, Kishwar、Alam, Zafar、Iqbal, Nadeem

  DOI：——

  日期：——
• Lorne,R.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1357 - 1368
  作者：Lorne,R.、Julia,S.

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad, M. S.; Alam, Zafar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1001 - 1003
  作者：Ahmad, M. S.、Alam, Zafar

  DOI：——

  日期：——
• Shaw; Stevenson, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3549
  作者：Shaw、Stevenson

  DOI：——

  日期：——

表征谱图