[(1S,2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 855309-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(1S,2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 855309-78-3
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 458.555
• InChiKey: FFDIRVHLRXUHLO-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S)-1-[4-[[4-[[4-[(1S,2S)-1,2-diamino-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子的两种不同配体的程序化组装：生成用于酮多相不对称氢化的自支撑 Noyori 型催化剂

  摘要：

  程序化组装策略首先应用于通过桥连二膦和二胺配体与 Ru(II) 金属离子的自发杂配位来生成自支撑 Noyori 型催化剂，用于酮的不对称氢化。该固定化催化剂在芳香酮加氢的多相催化中表现出优异的对映选择性和活性，可回收和循环使用至少7次，而选择性和活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/ja050737u
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [(1S,2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有金属离子的两种不同配体的程序化组装：生成用于酮多相不对称氢化的自支撑 Noyori 型催化剂

  摘要：

  程序化组装策略首先应用于通过桥连二膦和二胺配体与 Ru(II) 金属离子的自发杂配位来生成自支撑 Noyori 型催化剂，用于酮的不对称氢化。该固定化催化剂在芳香酮加氢的多相催化中表现出优异的对映选择性和活性，可回收和循环使用至少7次，而选择性和活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/ja050737u