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4-amino-2-ethyl-2,3-dihydrochromeno[3,2-e]isoindole-11(1H)-one | 1415681-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-2-ethyl-2,3-dihydrochromeno[3,2-e]isoindole-11(1H)-one
英文别名
——
4-amino-2-ethyl-2,3-dihydrochromeno[3,2-e]isoindole-11(1H)-one化学式
CAS
1415681-87-6
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
DRUFSAWROGAHMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    59.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [4-(二乙基氨基)苯基]乙腈potassium tert-butylate四丁基氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.41h, 以71%的产率得到4-amino-2-ethyl-2,3-dihydrochromeno[3,2-e]isoindole-11(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    An Organic Molecule Modulated Chemoselective Cyclization of Alkynyl Nitriles Tethered to 2-Alkyl Substituted Chromones with Multireactive Sites
    摘要:
    A small organic molecule phenylacetonitrile promoted chemoselective cyclization of (chromen-3-yl)alkynylnitriles to generate a novel tetracyclic or tricyclic chromone scaffold has been discovered. Importantly, the phenylacetonitrile serves as an anion transfer reagent changing the normal reaction of the substrate.
    DOI:
    10.1021/ol302964x
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