3-(噻吩-2-基)异喹啉2-氧化物 | 1031431-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(噻吩-2-基)异喹啉2-氧化物
• 英文名称: 3-(thiophen-2-yl)isoquinoline 2-oxide
• 英文别名: 2-Oxido-3-thiophen-2-ylisoquinolin-2-ium
• CAS: 1031431-01-2
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: ODPUAXKDLADWBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(噻吩-2-基)异喹啉2-氧化物 、 二甲基亚砜 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三正丁胺 、 四丁基醋酸铵 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 以75%的产率得到1-methyl-3-(thiophen-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？H氧化异喹啉N-氧化物：用二烷基亚砜选择性烷基化和用二卤代亚砜卤化

  摘要：

  一种新颖的钯催化的C ^ 异喹啉h的氧化Ñ -oxides已经开发了区域选择性取代的合成异喹啉类。该方法代表了使用二烷基亚砜作为构建1-烷基化异喹啉的烷基源的第一个例子。此外，使用二卤亚砜作为卤化物源，异喹啉N-氧化物的区域选择性卤化也是成功的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101009
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(噻吩-2-基)异喹啉2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  钯催化Ç ？H氧化异喹啉N-氧化物：用二烷基亚砜选择性烷基化和用二卤代亚砜卤化

  摘要：

  一种新颖的钯催化的C ^ 异喹啉h的氧化Ñ -oxides已经开发了区域选择性取代的合成异喹啉类。该方法代表了使用二烷基亚砜作为构建1-烷基化异喹啉的烷基源的第一个例子。此外，使用二卤亚砜作为卤化物源，异喹啉N-氧化物的区域选择性卤化也是成功的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101009

文献信息

• Silver(I)-Catalyzed Direct Route to Isoquinoline-<i>N</i>-Oxides
  作者：Seunghoon Shin、Hyun-Suk Yeom、Sunghwan Kim

  DOI：10.1055/s-2008-1042936

  日期：2008.4

  Silver trifluoromethanesulfonate efficiently catalyzes the cyclization of 2-alkynylbenzaldoxime derivatives into the corresponding isoquinoline- N-oxides. The current protocol provides a direct route to the latter skeleton under a very mild reaction condition.

  三氟甲磺酸银有效地催化 2-炔基苯甲醛肟衍生物环化成相应的异喹啉-N-氧化物。当前的协议在非常温和的反应条件下提供了通往后一个骨架的直接途径。
• Facile synthesis of isoquinolines and isoquinoline <i>N</i>-oxides <i>via</i> a copper-catalyzed intramolecular cyclization in water
  作者：Lujun Zhang、Wenfang Xiong、Biao Yao、Haitao Liu、Meng Li、Yu Qin、Yujian Yu、Xu Li、Meng Chen、Wanqing Wu、Jianxiao Li、Jinliang Wang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d2ra06097c

  日期：——

  A highly efficient method for the facile access of isoquinolines and isoquinoline N-oxides via a Cu(i)-catalyzed intramolecular cyclization of (E)-2-alkynylaryl oxime derivatives in water has been developed. This protocol was performed under simple and mild conditions without organic solvent, additives or ligands. By switching on/off a hydroxyl protecting group of oximes, the selective N-O/O-H cleavage

  开发了一种通过 Cu(i) 催化的 (E)-2-炔基芳基肟衍生物在水中的分子内环化轻松获得异喹啉和异喹啉 N-氧化物的高效方法。该协议是在简单温和的条件下进行的，没有有机溶剂、添加剂或配体。通过打开/关闭肟的羟基保护基团，可以触发选择性 NO/OH 裂解，分别以中等到高产率提供一系列异喹啉和异喹啉 N-氧化物，具有良好的官能团耐受性和高原子经济性。此外，通过分五步全合成莫萨维林进一步证明了该方法的实用性。